2溴丁烷发生消去反应方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 09:07:10
氢氧化钠的醇溶液加热
嗯,你提出这个问题说明你学习是思考了卤代烃的水解和消去反应是同时存在的,因为有机化学反应总是伴随着副反应但同时我们应该看到他们反应条件的不同:CH3CH2Br+NaOH---H2O---CH3CH2O
用强碱处理卤苯是可以发生消去反应的,得到的产物叫苯炔,高度活性中间体不过一般制备苯炔不会用卤苯做反应物就是了
这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上
我一氯代烃为例:CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热)水解的另一种写法:CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热)消去:CH3CH
发生消去反应是要有呗它氢和卤素原子或羟基只有B符合
CLCH2CH2CL=2HCL+CHCH再问:为什么不生成cl2?再答:消去反应生成氯化氢再问:可以生成乙烯和cl2啊再答:没有这样的消去反应CLCH2CHCL=CH2=CH2+CL2不会发生的反应
卤代烃:CH3CH2Br+NaOH-----醇溶液、加热---->CH2=CH2↑+NaBr+H2OCH2BrCH2Br+2NaOH-----醇溶液、加热---->CH≡CH↑+2NaBr+2H2O醇
可以的再问:那氯乙醛能不能消去?再答:不能再问:为什么?我们老师告诉我醛基中碳是sp2杂化,吸电子能力强,那氯乙烯为什么可以消去?
见图点击放大
CH3CHOHCH3=CH2=CHCH3+H2O第二的等号表示双键,条件我就不写了.
先采纳再问:快点啊
CH3CH2Br—→CH2=CH2↑+HBr反应条件是氢氧化钠的醇溶液(一般是乙醇),即NaOH/醇有的情况下还可以把HBr与NaOH的反应也加进去即:CH3CH2Br+NaOH—→CH2=CH2↑+
CH3CH2Br—→CH2=CH2↑+HBr反应条件是氢氧化钠的醇溶液(一般是乙醇),即NaOH/醇有的情况下还可以把HBr与NaOH的反应也加进去即:CH3CH2Br+NaOH—→CH2=CH2↑+
结构式及反应见图片
CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问:有气体符号吗?再答:1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加!
浓硫酸Br-CH2CH2CH2CH2OH―——→Br-CH2CH2CH=CH2+H2OΔ
C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸
你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳;对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3
最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.