叔丁基氯,异丁基氯,叔丁基溴的鉴别-搜答案-神马作文网

当同一个位置上存在两个基团时,给予较大的基团平伏（水平,e键）比较稳定叔丁基比甲基大,甲基放在垂直键a键上,叔丁基放在平伏键e键上,给你个图,马上发上来

2,2,5,5-四甲基-3-己炔二叔代表两个叔丁基,二和叔分开念.CH3C(CH3)2C(三键)CC(CH3)2CH3

丁基锂碱性应该高于叔丁醇钾应该是很大,因为,丁基化合物,更不稳定,醇化物相对稳定的多

叔丁基正碳离子化学式（CH3）3C+再问：太感谢了再答：望，好评

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

没条件吗,而且,是“苯环”上的取代还是“丁基苯”的一氯取代?丁基苯的一氯取代（只有与苯环相连C上的H才能被取代）：1-丁基-2-氯苯、1-丁基-3-氯苯、1-丁基-4-氯苯、1-苯-1-氯丁烷、2-甲

答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了,图中是位阻很大,不是很多.

烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2

叔丁基位阻大,虽然是邻对位定位基团,主要为对位产物,所以在对位有一个邻对位定位基团的话,就可以了.叔丁基苯对位硝化,硝基还原成氨基,3,5位上溴,加入亚硝酸生成重氮盐,去除氨基.这些反应都可以在有机化

C4H9从分子式看,一定不含双键.-CH2CH2CH2CH3-CH(CH3)CH2CH3-CH2CH(-CH3上面)(-CH3下面）-CH2CH(CH3)CH3

会发生消去反应得到异丁烯叔丁基氯很容易消去Hcl形成烯.

名称　　中文名称：4-叔丁基邻苯二酚　　英文别名：4-tert-Butylcatechol,4-tert-Butyl-1,2-dihydroxybenzene,4-tert-Butylpyrocate

高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效.甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应.酸性高锰酸钾与叔

其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正

这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应

果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷再问：那麻烦请问您环烷烃上基团编号一定得按顺时针方向吗？再答：没有这个规定

基本信息:分子式C12H16O分子量176.26物理化学性质:密度0.964熔点17-18°C沸点107-108°C(5mmHg)折射率1.519-1.522闪点29°C水溶性insoluble

叔丁基

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯

C9H13N