双键和醛基反应成环-搜答案-神马作文网

高中生记住就行

C=O的双键打开和聚丙烯的左右两个单键相连

那就看是反应的那个物质,是整个都反应进去,还是部分元素反应如果是整个反应进去,那就是加成反应

先把醛基氧化为羧基,用Tollens或者Fehling之类的；然后分成两部分一部分加入溴水或者Br2/CCl4,另一部分加入酸性的KMnO4如果两部分溶液都褪色,则可证明有C=C或C≡C

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

属于,且都为亲核加成反应.

氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.

能发生加成反应,不能发生银镜反应.碳氧双键就是羰基,当然是一种官能团

碳氧双键不同于碳碳双键,高中化学中的碳氧双键通常不能与溴水反应.

醛基中的碳氧双键是不饱和的.可以和H2加成、不能与溴水反应,可以被高锰酸钾氧化,生成羧基、2CH3CHO+O2—→2CH3COOH(条件是加热和催化剂）

因为银氨溶液已经把醛基氧化了

一般说来键长越短,化学键越稳定碳碳键有好几种,每一种的键长都是不同的单键>双键>三键键长愈长,键能愈小,反之键长愈短,键能愈大一个双键的键长并不等于两个单键键长之和,同理一个三键的键并不等于一个单键的

先取一份样品,加入银氨溶液,加热,有银镜反应,证明含醛基.然后酸化后滴入溴水,振荡、褪色,证明含有碳碳双键.先加溴水会氧化醛基成羧基,不可以哦.

这个反应叫做斐林反应,本质上是由于醛基的还原性较强,所以即使用弱的Cu(OH)2悬浮液在碱性条件下也能氧化成羧基.但不是所有的醛都能发生这个反应,没有阿尔法H的2个碳以上的醛（如苯甲醛、呋喃甲醛）是不

可以将醛基保护起来再问：如何保护？还请指点！谢谢再答：生成缩醛氢化后在水解

碳碳三键也行因为单键不能断开.三键,双键,都能断开与溴加成.苯是特殊键再问：为什么单键不能断开再答：单键断开就没有键了。连不起来了就像一根绳和两根绳一样，求采纳

醛基：亲核加成、氧化（斐林试剂、吐伦试剂、高锰酸钾等）、还原、和氢气加成等碳碳双键：和中性高猛酸钾生成邻二醇、和氢气、卤化氢、卤素加成、和酸性高锰酸钾溶液反应生成酮或羧酸、和臭氧反应生成醛或酮、燃烧、

应该不反应,CC双键只发生加成、氧化反应,氢氧化钠无氧化性,无亲核性.应该不反应

分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!碳碳双键能被氧气氧化,但是平常进行得很慢,有一个比较常见的例子就是家里的油放久了会有一种臭味,这就是不饱和油脂中的双键被氧气氧化而引起的.醇和卤代烃不会

不懂不要胡扯,溴水会氧化醛基先用银氨溶液氧化,之后分离出产物再与溴水反应