双螺旋基因有23对染色体

首先,先搞清楚了主次关系很多基因在DNA链上,一条或两条DNA又在染色体上,而染色体和染色质则是同一物质不同时期的不同形态.就组成成分来讲：染色体和染色质：DNA和蛋白质DNA：脱氧核糖核酸链（双链）

人体的体细胞中有染色体23对,那么DNA分子有46条,含有的基因有多对.再问：基因有多少对呢?再答：每一条染色体上都有很多的基因。

就是让你分开算,把算出来的概率再相乘就可以了.比如一对正常夫妻,都有白化病的兄妹,女方父亲是红绿色盲,求孩子两病兼患的几率.1.首先看肤色吧,男女正常,但他们的兄妹是患者,所以他们基因型有可能是AA和

1.染色体只存在于真核生物的细胞核内,是真核生物遗传物质DNA的主要载体（因为有部分DNA存在于细胞质——线粒体及叶绿体中）.2.DNA是具有细胞结构的生物的遗传物质,又名脱氧核糖核酸.可存在于真核生

人的体细胞内有23对,46条染色体,非复制分裂期间,每条染色体上一个dna,每对同源染色体,一条来着父亲,一条来着母亲.人的体细胞中有成千上万的基因.不可技术.

染色体序号基因数1号染色体31862号染色体20933号染色体16384号染色体13005号染色体14486号染色体18437号染色体17228号染色体11629号染色体139410号染色体12591

首先,必须确定前提.是处于分裂间期的细胞还是正在进行有丝分裂或减数分裂的细胞?若是分裂间期的细胞那你的说法就对了.若是正在进行分裂的细胞,它处于分裂期的哪个时期?有丝分裂：前期至中期,一个细胞里有23

是不确定基因

不一样.首先,人体的这23对染色体,其中22对是常染色体(男性女性中都是一样的),还有一对为性染色体,它决定着人的性别,女性为的XX型,而男性的性染色体为XY型,Y型与X型外形相差很大.至于前面提到的

四种每一对等位基因减数分裂形成形成2种配子所以两对等位基因减数分裂形成形成2*2=4种配子

首先要搞清各种基因型的颜色：A-B-为白色；aaB-为黄色；A-bb为灰色；aabb为灰色.基因型为AaBb的两个个体交配,子代的基因型、表现型和比例为：A-B-（白色）：aaB-（黄色）：A-bb（

基因是DNA长链上有遗传效应的片段染色体是DNA长链和蛋白质结合而成的高度螺旋化的结构一个染色体上通常会有多个基因片段

（一）DNA是成对存在的,基因也是成对存在的,生物体的性状是由一对等位基因控制,比如AA、Aa、aa,所以也是成对存在的,存在于同源染色体上叫做等位基因.（二）DNA数和染色体数是一致的,而基因是一段

一对同源染色体上有许多对基因,所以基因随同源染色体分开而分开,所有对基因都遵循分离定律.再问：其实我的意思是如果一对同源染色体分开那就只有两种情况和我们计算时每种基因都是1/2不一样再答：既然是同源染

第一个问题答案是“其他染色体上,有的可能有,有的也可能没有,位置也是随机的,因为高矮是个数量性状,是由多基因控制的,已经研究出来的只不过是主效基因而已,控制高矮的基因到底有多少个还未知”第二个问题答案

不是,体细胞通常含有23对染色体.而性细胞经减数分裂后染色体减半.NDA分子多于46个,因为质体中含有DNA分子.图就不给你画了,基因是位于染色体上的DNA片段.基因也位于染色体上.染色体是由DNA和

具体的关系式蛋白质细胞核——染色体——DNA——基因有一定得从属关系人体总共有23对染色体其中包括21对常染色体和一对X染色体和一对Y染色体

无数对（个）

显然不相同,这23对合在一起才是完整的遗传信息

是这样的.假设一个可以自交的植物,其基因型为AaBb,其中A与B在一条染色体上,a与b在另一条染色体上,如果考虑交叉互换的话,那这个植株可以形成四种雌配子：AB、ab、Ab、aB,还有四种雄配子：AB