原子荧光氩气需要纯度多少.

原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光.原子荧光是光致发光,也是二次发光.当

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

给你个海光的吧1：开启电脑2：开启氩气,泵电源,主机电源,然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序,选择所要做的元素,点击“确定”.3：点击“文件”,进行“气路自检”,“断续流动和自动进样器自检”

原子荧光光度计利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯

尽管二者都是把物质激发后检测其荧光,但二者的区别很大,从大的方面看主要有两点：一、激发光源不同.原子荧光用的光源很多,如各种激光等,但很少见有用X-射线的；而X-射线荧光则是用X-射线作激发光源.二、

童鞋这个问题有一点奇怪哦（我不知道你是否其实想问的是抗体等试剂的用量）.你所说的免疫荧光实验,标本应该是细胞.理论上来说细胞的数量只要能够覆盖显微镜最低倍数的视野就可以了.实际上染色的当然要比一个视野

是标准工作液,要求是与样品同时进行配置,预还原.器具没什么要求,只要酸浸泡过即可（原来不能承装过高浓度待测元素!）,酸（主要影响汞）.

一般说有氧化性的气体是氧气.其实N2和CO2也有氧化性.能点燃的是CO,要检验纯度向上排空气法,是把空气从上方排挤除去,这样密度要比空气大,有氧气和二氧化碳炼铁是用还原剂CO将铁从矿石中还原出来：Fe

汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的；在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

Zn---------H26526.50.2需要纯度为80%的锌6.5/0.8=8.125g

气相色谱仪使用气体的纯度和选择原则探讨气相色谱仪的气路系统,是一个载气连续运行、管路密闭的系统.气路系统的气密性,载气流速的稳定性,以及流量测量的准确性都对色谱实验结果有影响,需要注意控制.气相色谱中

解题思路：根据有关反应分析解题过程：同学你好！有关解析见附件，如有疑问请添加讨论。最终答案：略

俺求赏分啊~第一个问题.预热时间长短是有影响的.不预热的话测试结果是偏低的.第二问题要看情况.如果你拿出来直接测.由于刚拿出来的样品温度低会影响结果的.如果拿出来后等到室温再测还是偏低就是吸附问题了.

航空航天,电子芯片、、

硝酸再问：结果没影响么？

我有这个课件,我发给你

定量检测包括总RNA提取和纯化、（可能还需要做mRNA提取和纯化）、RT、定量PCR还需要反转录用的引物、定量PCR用的一对引物、荧光信号源（荧光染料或荧光标记的探针,看你用什么策略来做定量PCR）报