原子吸收测钠时加入钾

可以用单标准加入法,测定啊

都是原子吸收原理利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定价格20-上百w

1、浓度太高可能会超出其线性范围2、浓度太高会导致管路有记忆效应,存在残留.分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.原子吸收的灵敏度高,线性范围小,对样品浓度有比较严格的限制范围.需要稀释后进样从吸光

火焰分光光度计是原子吸收光谱仪的一种!原子吸收光谱仪使元素原子化手段有两个:一种是通过火焰使元素原子化,这种仪器也就是火焰分光光度计;另外一种方法是通过石墨炉的方法,这种仪器叫做石墨炉原子吸收分光光度

朋友,测铁值偏高是多方面的,你想了解前处理还是仪器应用,请将问题详述下朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

先配好0.2%硝酸,再用配好的硝酸溶液将储备液稀释到所需的浓度系列再问：现在买了镉铜铅标准溶液，配的样品证书上说铜的溶剂是1%硫酸，镉铅溶剂是1%硝酸。书上说是用0.2%硝酸稀释，这个有什么影响吗？再

Y=0.0037X+0.0424Y：吸光度；X：镉含量（μg）.Y=0时,X=11.46μg水样中镉的浓度为：11.46/20*1000=573μg/L够高啊,这样排放肯定不达标.

好像是一回事,有的书上叫光谱仪,有的书上叫光度计.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.反正要和火焰光度计区分一下,这仪器只能测KN

磷酸钙是沉淀或者比较难激发,钙与EDTA的络合能力应该比磷酸根强,所以EDTA起到释放剂的作用.

这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策.一、光路系统1.空心阴极灯的位置是否最佳空心阴极灯能辐射待测元

测定铅,铅的灵敏度本来就很低,火焰法的检测限一般很难满足很多方法的检测限.现在有光文献报道有1,可以再火焰燃烧头上面加装置石英缝管来提高灵敏度达到我们的方法检测限2,用有机物萃取的方法来富集铅也可以提

磷酸二氢铵溶液稳定性还是比较好的,配制完成以后可以密封避光保存留待后用.基体改进剂是在配制样本溶液时使用的,是样本的一部分,当然可以自动进样再问：谢谢您·的帮助，请问是跟稀硝酸配在一起吗？

可以,冷原子吸收测汞仪的余汞就是用5%的KMnO4溶液来吸收的.要注意系统的密闭性.再问：请问吸收余汞后的KMnO4废液怎么进行无害化处理，才能避免污染环境？谢啦

是用火焰法的吗?对于仪器参数来说,要看你做什么样,以及参照仪器说明和靠经验了.而你用标准加入法是因为Cu的含量较低,不在线性之内.用标准加入法的前提是Cu的标准曲线要经过原点.再有就是你要测Cu的含量

设配好的样品中含Cd为xmg/L20ug/50ml=0.4mg/L所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L

原子吸收存在四种干扰:1,化学干扰2,物理干扰3,电离干扰4,光谱干扰.对于碱土金属来说,电离干扰是很严重的,加入K的作用就是消除Na的电离干扰,使得测定结果准确.基态原子数目增加.

根据爱因斯坦的光电效应和原子能带关系,可以得出原子吸收光的频率是有量子性的,即只能吸收某一频率光不能吸收其他频率,所以当光经过原子时可以从她的被吸收的光的频率而知道是什么原子.相信你已经明白了

A=K*C设处理液中铜的浓度为C(mg/L)0.22=K*C0.31=K*(C*25+4.50*25)/(25+25)C=2.475(mg/L)=2.475μg/ml铜的含量x=2.475*100/0