卤素原子做取代基读取顺序-搜答案-神马作文网

是脂肪卤代烃脂环卤代烃应该也有,但它也应属于脂肪卤代烃,所以回答脂肪卤代烃肯定没错

可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

可以但是产物很少.乙烯或乙炔碳碳双键和三键之间电子云密度很大,卤素亲电进攻有利于加成反应在一般条件下的直接发生.反应中间产物H2C=CH.自由基不能通过共振结构达到更稳定的结构.所以在高温和光照条件下

是卤代烃.定义里强调的取代是一种结果,也可以认为是饱和烃上的氢元素被卤素取代.二溴乙烷虽然是加成结果出来的,但是也可以看成是乙烷两次取代获得的.不必看过程,只要是这个结果就可以认为是卤代烃了

光照,类似烷烃的取代反应.

这个是马氏规则,在开环的时候会形成碳正离子,在含氢少的碳上有取代基可以分散碳上的正电荷,而是碳正离子更加稳定,而氯元素本生事电负性强的元素,带有负电,所以就加成在碳正离子跟稳定的那个碳上,也就是氢少的

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.

不同；第一种氢一共18个,第二种却只有6个,若取代速度相同,则几率为3：1；按碳上的氢被取代的数目确定碳的级别,甲基（-CH3）只被取代一个氢,为一级碳,又叫伯碳；依次类推,甲烷中的碳为零级碳；-CH

一般为液态（一氯甲烷为气态）

光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

可以,制备酰卤比如3RCOOH+PCl3=3RCOCl+H3PO3

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

化合物母体名称的选择对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序：优先顺序基团化合物母体名称的选择作官能团母体名作取代基名1-COOH羧酸羧基2－SO3H磺酸磺基3-COOR

1环己醇2浓硫酸其吸水作用3环己醇环己烯二溴环己烷环己二烯对溴环己烯对溴环己烷对羟基环己醇

A3错在堿金属离子的电子层结构是与上一周期稀有气体原子结构相同.4错在堿金属单质无氧化性.

方法：取少量卤代烃于试管中,加NaoH溶液,振荡静置,带分层后,取上层水溶液,加入另一支盛有稀硝酸的溶液中,然后加入几滴AgNO3溶液取上层清液,这是因为第一步反应产物是NaX和醇,溶解在水中.下层产

人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就

取自卤素拉丁文的首个字母.