卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃

脱水剂和吸水剂再答：和催化剂再答：相信哥没有错

卤代烃消除反应,这个问题中学讲得就比较模糊了,只是要求记得反应条件就行了.实际上话,卤代烃的消去反应是需要在碱性条件下发生反式共平面消除的.用氢氧化钠醇溶液提供了碱性条件,具体的话涉及到有机反应的机理

根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子.水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应.试剂的亲核性强有利

先安装好装置,加入药品,对其进行加热,将生成的气体通入稀溴水,（不可以用酸性高锰酸钾,因为乙醇易挥发,也会使酸性高锰酸钾褪色）,若稀溴水褪色,这可以证明生产了乙烯,即可以证明发生了消去反应而不是水解反

这是一个典型的消去反应原理和浓硫酸与乙醇反应制备乙烯是一样的不过乙醇的反应中是乙醇的羟基与相邻碳上的氢脱去形成水（被浓硫酸吸收）而你说的反应中是卤代烃的卤原子与相邻碳上的氢脱去形成氢卤酸（被氢氧化钠醇

只能卤代烃消去,醇消去需要在浓硫酸、适当加热的条件下发生方程式举例：CH3CH2Br+NaOH==醇,加热==C2H4↑+NaBr+H2OCH3CH2OH==浓硫酸,170℃==C2H4↑+H2O

如果让写实验室制乙烯的方程式,那么基本上可以确定就是指乙醇消去.如果是推断题,应该也同时考虑后者.毕竟,只要是高中化学学过的,都应该纳入考虑范围.实际上到了大学,乙烯制取的方法非常非常多.

不可以氢氧化钠碱性不够,并且高中认为不存在苯炔但是事实上用氨基钠（液氨中）可以反应生成苯炔（极不稳定,属于短寿命中间体）.

其实这俩都会发生的.消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应.一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代；叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯；仲卤代烃介于两者之间.加入醇之后加热,

第一步为可逆反应.利用第二步中的中和反应可以使第一步的反应主要向右.\x0d卤代烃不溶于水,可溶于醇,所以用氢氧化钠的乙醇溶液和卤代烃反应时,可以使反应在均相条件下进行,而用氢氧化钠的水溶液反应时,是

碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃

问：卤代烃在水溶液中,用热的氢氧化钠的醇溶液进行消去反应把卤代烃中的H2给去掉.如果醇被蒸发光了,会发生水解反应吗?把卤代烃给水解成醇了?答：谈不上是水解,说是水解也可以,本质上是OH-取代X.本来在

两反应为竞争反应,只是在醇溶液中主要发生消去,并非没有水解.具体参考大学《有机化学》

至少在我们高中学习中没有遇见过吧,氢氧化钠醇溶液是和卤代烃消去的.醇一般用浓硫酸加热会发生消去反应.

可以用其他的,比如KOH

在浓硫酸或者是氢氧化钠的醇溶液中,一般情况下会发生消去的只有醇类物质和卤代烃这种消去是属于E1消去（可以百度一下什么是E1和E2）与形成碳正离子的稳定性有关与卤素相连的碳原子临近碳原子取代基越多,发生

苯是平面六边形,C—C之间的成键是一种介于单键和双键之间的一种成键,具体解释如下：六个C原子采用sp2杂化,生成三个sp2杂化轨道,另外在z轴方向上还有p轨道,六个C原子两个sp2杂化轨道相连,另外一

在离子型1,2-消除反应中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L）,另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢,称为β氢原子.

有酸性条件下的也有碱性条件下的：酸性：实验室制备乙烯,条件浓硫酸,170C碱性：卤代烃消去反应,条件氢氧化钠的醇溶液,加热

氢氧化钠醇溶液是强碱,比水溶液要强很多的强碱,很多有机反应都需要在醇+钠/钾或氢氧化钠/氢氧化钾的条件下完成的