卤代烃 一定发生SN2反应

绝对是同时发生,氧化反应是有元素化合价升高的反应还原反应是有元素化合价降低的反应据化合价守恒,化合价有升必有降,即氧化反应一定与还原反应同时发生还原反应一定与氧化反应同时发生.C由0价变+4价,o由0

不一定,但是中学化学只讨论在水中发生的情况.

解题思路：关键在找R元素为哪一族的元素解题过程：解析：本题的解题关键是要找出R元素是哪一种或者哪一族元素，因为存在R－，说明有负一价，说明最外层一定只能有7个电子才满足，所以R元素为第VIIA族的元素

楼上说的都对,1:质量减轻.Fe+H2O=Fe3O4+H2,有气体生成2：生成物加入HCl,几乎没有气体生成,溶液呈黄色.(也可以用硫酸等别的酸）3：将生成物放入试管,通入干燥的CO气体,发现有CO2

不是,醇也可以的啊,消除一个水分子,得烯烃!

前者的答案是对的,吉布斯自由能只能判断反应是否能够发生,而反应速率由反应动力学（计算碰撞情况）定位.一个反应发生十年.受不了吧.活化络合物学了么?.反映的速率,由物质的性质,及接触面积,状态等6个因素

一卤代氢水解一定会生成醇二卤代氢水解时两个卤素都水解成羟基两个羟基不稳定会失水生成醛或甲酮CH2BrCH2Br+水————CH2--CH2-----CH2--CH211\/OHOHO

是的,没错

一般来说是这样但是归中反应不一定在酸性条件下进行,比如C+CO2高温=2CO歧化反应也不一定在碱性条件下进行,比如2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

楼上有所误导,这跟分子量什么的不完全有关系...对于亲核取代反应而言,苄基型和烯丙基型的卤代烃反应速率总是最快,不管是SN1还是SN2,因为它们不管是中间体还是过渡态的能量都很低（共轭效应作用）；其它

A可是叔丁基溴?桥头碳上连有卤原子的话,一般难以取代,无论是SN1还是SN2对于SN1,环张力原因难以形成平面的碳正离子对于SN2,环阻碍了亲核试剂进攻

不一定呀,还可以磺化反应.就是苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应.

这种说法是不正确的,氧化反应、还原反应同时存在且发生于一个氧化还原反应之中,没有先后之分.再问：那置换反应不一定是氧化还原反吗？再答：置换反应指一种单质和一种化合物反应生成另一种单质和另一种化合物的反

SN1:第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合.由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称SN1反应.SN2:较强亲核剂直接由背面进攻碳原子,并形成不稳定的一碳五键的过

看反应分子的结构和所给的反应条件.如果是伯卤的话一般就是SN2叔卤、烯丙型等的话一般是SN1还有反应条件,包括亲核试剂的浓度、离去基团的好坏等等,这些都要靠自己首先要熟悉掌握了两种反应各自的特点才能正

烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问：那如果卤素不和C相连呢再答：卤素不和C相连和谁相连……再问：我说的是双键碳再答：囧……单烯卤代烃大致分三种情况：C=CX，

sn1是单分子反应,整个反应过程中决定反应速度的步骤中只有反应物这一种分子参与.sn2是双分子反应,其步骤中与参与的两种反应物都有关.

不一定.如燃烧反应,都是需要加热的,但都是放热反应.

SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与

相同点：都是亲核取代反应.不同点：（1）前者是动力学一级反应,后者是动力学二级反应；（2）前者通常是分步反应,离去基团离去的一步为速率决定步骤；后者通常是一步反应；（3）前者的反应速率与亲核试剂浓度无