神马作文网单基因疾病有多少种
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 05:20:40
一般的双胞胎分为单卵双胞胎和双卵双胞胎（双卵双胎）两种.单卵双胞胎(monozygotictwin)又称为单卵双胎,也指单卵双生,即一个受精卵发育为2个胎儿.这种双胎遗传基因完全相同、性别一致、相貌生
如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.
目前人体的基因总数目也无一致的看法,最初认为是2－3万,但后来又认为是5－6万.总之目前还没有最终定案.
基因总数约十万个,有效基因约三万个.
未知,赞成楼上所说,我也是学医学的,拿感冒来说,人的一生基本不会得同一种感冒,每次都会不同,所以真正的治疗感冒,并不是去医院去用什么广普抗生素,那是对人的不负责人,应该进行病菌培养,针对用药!其他同理
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体
其实很简单,假设显性为I,隐性为i,双眼皮是显性表达基因为I因为是两个(父母各一个)基因表达一个位置,所以只要有一个I,就是双眼皮就是说有四种IIIiIiii只有ii是单眼皮但是有很多病都是隐性基因控
1比如兔唇,兔唇是一种多基因遗传病,具有家族遗传现象,比较容易受环境影响.再比如说血友病,血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病.2
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.单基因遗传病大体有两类情况.一类是由显性致病基因引起的.另一类是由隐性致病基因引起的.常显：并指,多指,软骨发育不全.常隐：白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.
单基因遗传病是由一对等位基因引起的,不能说是一个,因为如果是显性病,有一个显性基因就可以致病,但如果是隐性病,只有一个基因是不能致病的,可能存在携带者的情况.所以准确的说应该是一对等位基因引起的.而非
解题思路：此题考查的是有关遗传方面的知识，一定要掌握遗传的所有知识，这个题就不难解了。解题过程：解答：一对DNA上有数万对基因，决定生物的各种性状。一对基因决定生物的一种性状。
是通过基因型分析吧.血友病,色盲,白化病等
不对,显性遗传病的话,患者有可能只有一个致病（异常）基因.一个显性基因就可以致病.
甲状腺功能减退（大脖子病）
单基因病是指由1对等位基因控制的疾病或病理性状并不是单纯的一个基因,而是一个基因和他的等位基因
人体内的基因有很多种,科学界一般认为,人体２３对染色体里共有约６．５万至１２万个基因,比较普遍的说法是１０万个.最近三个独立研究小组在同一期《自然遗传学》杂志上发表报告,分别提出了对人体基因总数的最新
很多病啊,比如镰刀形细胞贫血症就是控制它的基因一个碱基由A变成T了.还有苯丙酮尿症,地中海贫血啊,大部分的遗传病都是由基因突变引起的吧,比如癌症算作广义的基因突变吧.但是传染病一般不是基因突变引起的.
疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性.具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾病的易感基因.通过我们的产品基因芯片健康检测卡对被检者身体细胞中的DNA进行基因