协整检验只要求原序列同阶单整,还是取对数后同阶单整-搜答案-神马作文网

我已经发送到你的qq邮箱里了~请查收~

熟悉的很,有的啊去过呢,我想对的有｀｀

是不是可以将其中一个做因变量一个做自变量做线性回归然后输出结果里就能看到F检验值了

eviews数据分析可以做的我经常帮别人做类似的数据分析

1.用差分前的序列数据（x,y）;2.最小二乘：quick——estimateequation中输入：ycx运行即可3.结果分析：把回归的残差序列命名为e命令窗口：seriese=resid对生成的序

都用原序列你可以看看其他发表的论文也是这么操作的再问：谢谢。那如果协整检验中，OLS的回归残差不能通过ADF检验（该检验与此前的检验设置都是相同的），那就是证明不存在协整关系，失败了吗？再答：是的

把数据和参考论文发到luguoda9you@sina.com看看

0(16)*0(16)=09(16)*4(16)=24(36)90(16)*40(16)=2400(16)16进制乘法表举例（只适用于一位）A(16)×B(16)=10（10）×11（10）=110（

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

接受原假设,从算出来的检验统计量-3.352668都大于各临界值,可以认为你的序列在这些显著性水平下都是非平稳的.不能通过ADF检验.这些你可以参考一下易丹辉的书,易丹辉数据分析与Eviews应用.

我看看如何处理

用原来的数据即可单方面因果关系是很正常的情况因果和协整是两回事我替别人做这类的数据统计分析蛮多的

matlab序列的傅里叶变换(1)设x(n)是有限长的因果序列,编写求x(n)fs=1000t=0:1/fs:0.6;f1=100;f2=300;x=sin(2*pi*f1*t)

是的,得同阶单整才能做协整,这是协整基本定义.建模的话就需要要用平稳序列.但你的数据可以不用做协整,可以直接用单整的平稳序列建模.再问：就是说我的序列单位根检验已经是平稳的了就不用协整检验了？可是协整

你可以去看下nchoosek的帮助.这里就给你个例子吧.>>symsABCDEFG>>sets=[ABCDEFG];>>nchoosek(sets,5)ans=[A,B,C,D,E][A,B,C,D,

这个可以做的,但是你需要提供数据我经常帮别人做这类的数据分析的

基因的5'端为上游,3'端为下游.在基因上,RNA聚合酶的转录起始位点处的碱基编号为0,向5'端方向,第一个碱基编号为-1,第二个碱基编号为-2……以此类推；同理,向3'端方向依次编号为+1、+2、+

你付费我帮你做怎么样.再问：qq154945025再答：哈哈。。。帮你搞定啦

这个稍微有点麻烦,因为做granger因果,首先要注意序列是否平稳,一般要先做ADF检验,结果如果平稳可以继续G检验；若不平稳要对同阶单整进行协整检验,如果有协整关系同样可以G检验.否则做出来有可能会

就是一种鉴定遗传物质是不是同源的吧