半定量

半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitativereversetranscriptionandpolymeraseChainreaction,SqRT-PCR）是近年来常用的一种简捷、特

定性指标和定量指标的区别是：定量指标一般是指可以量化的指标,比如数字或者可以比较的等级,像A、B、C等.原则上讲不能定量的指标就可以看做是定性指标.

所谓定量就是指的确定一种成分（某种物质）的确切的数值量这种测定一般不用特别的鉴定物质是什么,所谓定性是指确定某种东西的确切的组成有什么或者某种物质是什么,这种测定一般不用特别的测定这种物质的各种确切的

RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起,提供了一种分析基因表达的快速灵敏的方法.RT-PCR用于对表达信息进行检测或定量.另外,这项技术还可以用来检测基因表达差异或不必构建cDN

解题思路：根据质量法以及滴定法分析解题过程：请分别用质量法和滴定法测定含少量Na2O的Na2O2样品纯度解析：质量法就是先称取混合物的质量，然后将混合物放入特定的容器中与水反应，收集产生的气体，换算到

有的可以通用,但是大多数的时候不能,需要重新设计,我公司可以带你设计引物,如果在我公司订购试剂,可以免费设计,南京骥骜生物,电话：025-84865584,

荧光定量PCR和半定量RT-PCR都可以用来检测基因的表达量的,但二者检测的东西多少有些不同.荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入可以和双链DNA特异性结合的荧光染料（sybrgreen）或者和目的

研究人员常常需要检测特定基因的表达水平,检测的手段很多,主要有Northern,半定量RT-PCR,荧光定量PCR(realtimePCR),基因芯片的手段.很难用几行字来说清楚这些技术的优缺点.No

博凌科为-为你如果lz确实已经确定该基因SNP位点以及突变型,你可以选择荧光定量PCR进行检测,检测方法是：1、探针设计在突变位置,有几个突变点设计几个（不同突变型需要不同的荧光标记：例如,野生型探针

模板使用量（要让各样本调到类似的浓度,一般用内参引物调）,扩增循环数（一定不能到平台期）

有,基本是半定量.我们平时做的RT-PCR,可以说是半定量的,还有现在比较流行的realtimePCR基本可以说是定量的,其实也并不是非常非常准的,一般的PCR都是后定量,real是前定量,是检测没一

18-25bp产物啊,半定量无所谓吧.这年头为什么还做半定量呢,直接做q-pcr也不贵啊,产物80到500bp,偶喜欢100-300bp的样子.

解题思路：极限法的思想运用。解题过程：13.8g假设全为碳酸钾，正好为0.1mol，0.1mol碳酸钾和足量氯化钙反应可以得到0.1mol的碳酸钙沉淀质量为10g。而实际上得到的碳酸钙质量为9g，说明

就是说拖过条带亮度比较,知道是上升还是下降,大概变化了多少,但是不是具体的多少倍.具体的要做定量

定cDNA的量16sRNA?Rrna是看RNA的提取质量的

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半定量RT-PCR一般是在没有条件做实时PCR的情况下使用,用于测定体内目的基因的表达增加减少与否,即通过目的基因跑出来的电泳带与管家基因（如β-actin）的电泳带的相对含量比较,观测目的基因表达增

半定量RT-PCR参照的做法一般有两种：1)将要比较的两个样品的BETA-ACTIN调成一样的亮度,然后就可以直接比较目的基因的亮度了.方法的结果比较直观,但较费事.2)不进行调平,一个样品里将目的基

灰度分析是利用软件（一般western的照相软件都带这个功能）按照灰度的高低来定量分析样品中的蛋白表达的高低和差异,以解析度为单位.

半定量RT-PCR一般是在没有条件做实时PCR的情况下使用,用于测定体内目的基因的表达增加减少与否,即通过目的基因跑出来的电泳带与管家基因（如β-actin）的电泳带的相对含量比较,观测目的基因表达增