化合物A(C7H8O)不与钠反应,与浓碘化氢反应生成B和C

（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯

反应强酸与As2O3反应HF,热浓磷酸与B2O3,SiO2反应HNO3与SO2硒酸与二氧化硫等等

A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚（白色沉淀）+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.

同分异构本来有以下几种：苯甲醇或者甲基苯酚(有临、间、对位三种结构)或者甲基苯基醚.但是,具有烯醇式结构的化合物一般均能与三氯化铁产生显色反应.酚因酚羟基与芳环直接相连,可认为分子中也具有该结构,因此

解题思路：（1）可以很容易地判断出C是对甲基苯酚。（2）C的相对分子质量是108，则D的相对分子质量为88，从转化关系知，其中含有一个羧基，其式量是45，剩余部分的式量是43，应该是一个丙基，则D的分

显紫色的是苯甲酚,它有三种异构,不显色是的两种是甲基苯基醚和苯甲醇!话说好久了都快忘了!希望对你有帮助!

不反映,没有中间价,盐酸也没那么大氧化性

A与溴水作用不立即生成……?打错了吧A是间甲苯酚,其他的……你自己看看应该就能看出来了~

不是氯化钾,应该是氯化铁.B能溶于NaOH,并与氯化钾作用成紫色,说明B为苯酚.A不能与钠反应,则不是醇.A-B还剩一个甲基,C能与硝酸银反应,生成黄色碘化银,则C为碘甲烷.A就是甲氧基苯.A.甲氧基

A：CH3CH2COCH(CH3)2（2-甲基-3-戊酮）1、与羟氨：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NOH)CH(CH3)22、加氢：CH3CH2COCH(CH3)

A是苯甲醚C6H5-O-CH3B是苯酚C6H5-OHC是碘甲烷CH3-I再问：谢谢您的答案，能再帮我看两道鉴别题吗？谁能用化学方法鉴别下列各组化合物：1.胆固醇、胆酸、黄体酮、雌二醇2.苯酚、苄胺、N

突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问：亲！求反应方程式啊！再答：不好意

A.甲氧基苯B.苯酚C.碘甲烷碘化氢与A反应就是醚的水解;6C6H6O+Fe3(+)=Fe(C6H5O)6(3-)+6H(+)CH3I+AgNO3=AgI+CH3NO3

结构式没法画.对羟基甲苯.就是一个苯环,一个连羟基,和它相对的C上连一个甲基就行了.再问：那为什么不是邻甲基苯酚呢间位不能取代吧再答：如果是邻甲基苯酚，一溴代物就是四种。再问：那间位上可以取代吗？麻烦

再问：大神。有详细解释吗？。步骤、、、~~~拜托了再答：由分子式可知高度不饱和，而且经过反应可以生成使铁变紫色的物质，必定有酚生成。因此含有苯环。则分子是去掉一个C6H5还剩C4H9O，不与钠反应，无

先算不饱和度：1;结合苯肼反应：A为醛或酮;催化氢化：得醇B;酸性条件加热：醇消去得烯C;臭氧化还原：双键分成两羰基,又D、E分子式相同,则D和E俱为三碳化合物;碘仿反应：羰基连甲基,则D为丙酮;银镜

不只是要溶于水,而且要能够在水中电离,因为置换反应的本质是离子与单质反应生成另一种离子和单质像一些在水中能够溶解,但是不能电离的盐就很难进行置换反应,例如醋酸铅,氯化汞

不与FeCl3发生显色反应,表示不含酚羟基（即-OH不能和苯环直接相连）.可能的同分异构体有（C6H5-表示苯环）C6H5-CH2OHC6H5-O-CH3

反应H2SO4+CaCO3=CaSO4+H2O+CO2↑不过生成的硫酸钙是微溶的,它覆盖在碳酸钙表面,一会儿就会将碳酸钙和硫酸隔开,就没法反应了.所以制取二氧化碳用石灰石和稀盐酸,而不用稀硫酸,另外,