23. 先天性聋哑属于什么遗传疾病

依据题意,父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.首先把两对性状分开研究,先看多指,依据题意,父亲的基因型为Ss,母亲正常,则基因型为ss.再看聋哑,该夫妇均正常,却生了一患聋哑病的孩

常染色体隐性遗传遗传性耳聋中80％为常染色体隐性遗传,19％为常染色体显性遗传,1％为伴性遗传.

对的因为父亲在繁殖后代中提供的精子几乎没有细胞质.而母亲提供的卵细胞富含细胞质,故子代的细胞质几乎全部来自母亲.而各种细胞器均在细胞质中,尤其是含有DNA的线粒体和叶绿体（当然哺乳动物没有）,所以如果

先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.也就是说,他妈妈的一个隐性基因传给了你男朋友,他爸爸的显

伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.男传女不

常染色体遗传病,符合无中生有是隐性,所以是常染色体隐性遗传病.父母正常,生了患病的儿子,所以父母的基因型都是Aa,儿子的基因型是aa这对夫妻再生一个正常孩子的概率是3/4,是女儿的概率是1/2,最后是

不可能患病.其致病基因为aa.若夫妇正常,孩子患病则夫妇基因为Aa,所以未患病的孩子基因为AA或Aa,与无遗传病史的基因为AA,后代不可能出现aa的基因,故不患病.

隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病.再问：那么继承了父母的隐性基因属于什么遗传再答：隐性遗传啊

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

母亲会说话,但不清楚母亲是否携带隐性聋哑基因,则可分两种情况讨论；1母亲的基因型为Aa,则PAaAAF1/2Aa1/2AA即后代携带致病基因的概率是1/2,但后代说话的概率是1.2母亲的基因型为AA,

伴性遗传再问：再问：再问：

这不叫母系遗传母系遗传是指：两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.母系遗传是指核外染色体所控制的遗传现象.从上面的定义可以看出,母系遗传

先天性聋哑,是一种常见的单基因隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可

没有这样的传统只是巧合再问：谢谢你

聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的

该夫妇的基因型：男AaBb、女aaBb；下一代患并指的概率是：1/2,患聋哑的概率为：1/4；两病都患的概率是：1/2乘以1/4等于1/8；患病的概率是：1/2+1/4-1/8=5/8.再问：能不能写

是由动物体内遗传物质决定的,是本物种的一种遗传特性,不需要后天学习,生来就有的一种行为能力,这种能力在适当条件下,由神经调节或激素调节就能表现出来.如失去幼仔的母狗,它的哺育后代的本能并不消失,会把无

这个题是不是有问题啊,根据第一代父母均不患病,生出个患病的孩子,判断应该是隐性遗传病；而第二代的父母又均患病,生出不患病的孩子,又判断出性状是由显性基因控制的

多指常显白化,苯丙酮尿,先天聋哑常隐请给赏金

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问：真是不好意思，麻烦你帮我解答一下再答：首先，该基因有三种基因型（表现型）——AA（正常）Aa（携带者·不发病，但携带有致病基因）aa（患者）孩子是患者，那么其