226nm有紫外吸收峰的糖类物质-搜答案-神马作文网

phe257nmtyr275try280!最大为280.

原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计可是两种不同的仪器呀,测量原理,结构,使用方法和外观都大大不同,价格可以相差几倍到几十倍,原子吸收要贵很多.唯一的相同点就是将被测物质置于某一波长下的光路中,物

指在一个连续的波长变化的光谱上,色氨酸、酪氨酸对280nm波长的紫外光吸收的最多.

没查到酪蛋白复合物的氨基酸比例,如果你想深入了解的话,一个个去查一下每个蛋白的氨基酸序列吧,不过如果是酪氨酸比例高的话,那么260nm光吸收是比280nm大,http://wenku.baidu.co

丙酮本身的结构决定的吧,看光谱图就知道了.紫外截止波长是以空气为参比,光程为1cm时产生1ABS时相应的最低波长,丙酮的截止波长为330nm,那么当波长小于330nm时,280nm肯定有吸收.

不好意思哈~上一个答案自以为是了~不好意思!“使用280nm紫外吸收法测定蛋白质取决于完整肽键”这句话本身就是错的吧,我在网上发现了两种说法,就是同样的题目却给出了不一样的答案：一个题是：198853

波长不同：蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同：核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好；蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋

不知道你说的紫外可见分光光度计,但顾名思义,基本可以知道些...原子只是接受某些特定的波长,那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应

紫外辐照计资料

你在利用UV测定之前,首先要做一个“OD280对蛋白质浓度”的一个标准曲线（工作曲线）,这样从理论上,你可以通过OD值来换算出所测样品的蛋白质浓度,即所谓的真实值.但是任何方法都有缺陷,此处所用的标准

色氨酸、酪氨酸,因为它们都是芳香族氨基酸,含共轭双键,色氨酸在280nm处,酪氨酸在275nm处.另外,苯丙氨酸也是芳香族氨基酸,但它的最大吸收峰在257nm处

估计是杂质但是具体是什么我也说不上来反正有峰的话就不是你想要的东西你可以重新提取试试然后再扫描一遍看看情况是不是还是这样是提取的植物多糖么?不行就换个提取方法如果你用的是水提醇沉法可以试试蒽酮比色法

一是由于其含色氨酸残基和酪氨酸残基,其分子内部存在着共轭双键,在280nm处有一吸收峰；二是因肽键存在而引起的,在200～220nm处有一吸收峰.此两处吸收峰都可用于蛋白质的定量测定,但以前者为常用.

蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

不是规律,是有些有机物含有对紫外可见吸收的基团,不同的基团在不同波长处有吸收

尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.

共轭会导致紫外吸收红移,所以波长应该是C>A>B

首先建议你把样品的浓度稀释1/10,你的样品已经严重饱和了…… Absorption Intensity 一般在1 以内是与样品的物质的量浓度呈线性,参见&nb

甲醇的最大吸收波长是183nm,乙腈的不确定,反正在210以下都有吸收.我设的196吸收蛮大的.希望有所帮助,谢谢.

最主要的考虑的是多糖类物质和蛋白的干扰