判断伴性遗传父子都病是什么意思

常染色体病男女皆有发生,而且比例大致相当,而性染色体病,由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生,所以一般X染色体的疾病女性是不发病的,除非该女性的父

一般情况：有病生出正常,则为显性伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病

无中生有是为隐性,意思是正常父母生出了有病的孩子,那就是隐性遗传病.隐性遗传看女病.意思是隐性遗传病要看女性患者.再答：父子都病为伴性。意思是女性患者的父子都有病，则该遗传病是伴性遗传病。再答：有中生

可能致病基因在Y染色体上,但这时就不存在隐性了,男的全有病.也可能是偶然情况

举例说明一下在高中阶段,判断在什么染色体上,有许多的口诀,强调的是方法,第一、先判断显隐性,甲病是显性遗传病,3和4有病,9没病,是“有中生无”；乙是隐性遗传病,7和8没病,11有病,是“无中生有”.

你是想设计实验还是判断遗传病类型.再问：判断遗传病类型再答：按下列步骤判断一、判断显隐性1、无病生有病：隐性病。2、有病生无病：显性病3、没有上述情况：既可是显性，也可是隐性。二、判断染色体（采用排除

没病的生出有病的就是隐性遗传,只有男的得病就是Y染色体遗传.完了.

举例说明一下在高中阶段,判断在什么染色体上,有许多的口诀,强调的是方法,第一、先判断显隐性,甲病是显性遗传病,3和4有病,9没病,是“有中生无”；乙是隐性遗传病,7和8没病,11有病,是“无中生有”.

遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病

甲病的切入点是Ⅱ-5有病、Ⅱ-6有病,而生出的Ⅲ-3是无病的,说明甲病是常染色体显性遗传.　　为什么不是X染色体显性遗传呢?因为如果是X染色体显性遗传,那么Ⅱ-5的基因型就是XBY,由于他的女儿要从他

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性；Y染色体遗传是：父父子子孙孙,无穷尽也.再问：口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都

所谓伴性遗传,指存在于x、y染色体上的基因的性状.没有科学的DNA检验是永远不能判定伴性遗传还是伴常遗传的.如果楼主指简单的做生物题目的话,伴性遗传其实还是很好判定的.伴Y遗传家族中亲代父亲有该性状,

朋友,从你给的信息,我不能给你肯定回答,但能这样解释,如果是这一代父子俩都有病或者说他就只生了这一个儿子有病,那可能是伴性,也可能是常染色体,但如果说,这当爹的生个儿子就有病,生多少个都有病,那就该考

判断了显隐性后,如果为显性伴X,则儿子患病母亲一定患病.伴X隐性看女儿,女儿患病,其父亲必患病.如果不是,则是常染色体遗传.

伴Y遗传：全为男性患者,父子性状一致伴X隐性遗传：女性患者其父亲与儿子一定患病伴X显性遗传：男性患者其母亲与女儿一定患病

这个.无中生有为隐性,女病父子病.这两句可以单独看,比如,2个没病的人生了一个有病的,判断是隐性.可如果1个有病的人和一个没病的,生了一个有病的,就不用第一个口诀了,看第2个,这两句是独立的,针对不同

有具体的事例嘛?比较男女发病率男女发病率相近一般就是常染色体遗传发病率明显差异的可能就是伴性遗传

答：甲病是常染色体隐性遗传；　　乙病最可能是：伴X隐性遗传.由Ⅰ－1和Ⅰ－2可知,甲病为隐性,并且由于Ⅱ－2有病而Ⅰ－1无病,可知甲病不是伴X隐,那肯定是常染色体隐性了；　　乙病有可能是常染色体隐性,

伴X染色体显性遗传再问：为什么不是常染色体隐性遗传再答：你不是问的最有可能的吗

因为女性的染色体为XX,而且是隐形的,而且她有病,所以说她的两个X都是有病的,她遗传了她爹给的一个带隐形病X基因,而她爹是XY,只有一个X,所以只要是隐形就会凸现出来,而她儿子是XY,Y是孩儿他爹给的