分离提纯对甲苯酚苯甲酸苯甲醛对苯甲胺
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 16:03:23
苯沸点80.1.C甲苯沸点110.6.C苯甲酸沸点249.2.C利用沸点不同可以试试用蒸流得方法把他们分离~苯和甲苯得沸点比较接近~需要精馏~加精馏柱或者上精馏塔~刚刚了解到实验室分离可采用层析法分离
沸点差大于30度,蒸馏再问:用加某些试剂的方法分离再答:
先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液
向上述四种溶液中加入溴水,有白色沉淀产生的是苯酚,无现象的是苯甲酸,有分层现象的是甲苯,能使溴水褪色的是甲苯醛
苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了
1.可以先通过蒸馏出去得到丙酮,然后向剩下的溶液中加入碱的水溶液,充分反应后分液,有机相是甲苯,向无机相中加入酸溶液,产生白色沉淀,白色沉淀便是苯甲酸,过滤便得到了.通常做有机实验的话都要查分子量,熔
丙酮和苯甲酸都溶于水,故甲苯在油层加入乙醇和酸,苯甲酸生成苯甲酸乙酯,溶于油层丙酮留在水层,可分馏得到
蒸馏即可分离各物质.苯甲酸是芳香酸,有酸性.能发生酯化等反应对甲苯胺是芳香胺,有碱性,能发生取代反应,亲核反应等萘就是萘.再问:具体怎么蒸馏啊~再答:加热啊。然后分段收集馏分。
混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐;其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层;油
用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1
均为有机物,液体,互溶不能分液,所以选择蒸馏.百度百科说沸点分别是一氯代苯131.7°C苯甲醛179°C.相差甚远,证明蒸馏正确
查下他们的物理性质,若沸点差别较大则采用蒸馏若差别不大则选择萃取,萃取剂的选择也相当重要我懒得查资料了,就这样泛泛的说了
先加入烧碱分液得到奈和钠盐再问:还有呢?再答:再分馏呀
先用銀鏡反應,只有苯乙酮不反應;再用碘仿反應,苯甲醛、对甲苯醛不反應;最後用斐林試劑,苯甲醛是芳香醛,不反應,对甲苯醛是脂肪醛,反應.
丙酮沸点:56.48℃甲苯沸点110.6℃苯甲醛沸点178℃,可见三种物质的沸点相差较大,最简单的方法是蒸馏分离提纯.或者用旋转蒸发仪分别蒸出也行.
室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.
混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺;油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.
有机混合物的状态:对甲苯酚和苯甲酸以阴离子状态存在,苯以分子状态存在,苯胺以苯铵阳离子(C6H5NH3+)状态存在:1、使用碱液(LiOH、NaOH等)溶解有机混合物,使得苯铵阳离子转化为苯胺,于是溶
加碳酸氢钠溶液,分液,取水相,加酸,得苯甲酸加氢氧化钠,.,得对甲苯酚
苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到;再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水