分子式为CnH2n 2的有机物一定是烷烃

解析：先确定碳链（5个碳可能有三种情况）：(1)直链(2)主链4个碳一个支链(3)主链3个碳当中一个碳上下两个支链.分别分析：(1)头尾两个必然相接的是-CH3,当中三个碳：1.可能是一左一右-CH2

应该是4种异构体才对啊.第四种是中心N原子上连接3个甲基的.

情况讨论:A是丙酸CH3CH2COOH可以溶解Cu（OH）2,可以与NaOH中和,可以与Na得到H2说明这是羧酸.B可能是HOCH2CH2CHO或者CH3CH（OH）CHO可以与Cu（OH）2反应得到

解题思路：A和溴水发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH．B氧化得到C，则C的

先确定主链,比如这个题,是戊烷,先写五个C,再往上加三个甲基.三甲基戊烷有不少写法呢,CH3CH(CH3)CH2C(CH3)3CH3CH2CH(CH3)C(CH3)3CH3CH(CH3)C(CH3)2

得到的是HCOOH和CH3CH2OHHCOOH中C%=12/46=26.09正确,其中含有HC(O)-结构具有还原性正确.C2H5OH氧化得到CH3COOH酸性比HCOOH弱,错误,CH3CH2OH中

解题思路：根据有机物的分子量计算出碳氢氧的物质的量之比解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.co

乙酸Ch3COOH甲酸甲酯HCOOCH3羟基乙醛HOCH2-CHOCH3OCHOHO-CH=CH-OH也存在

不一定,环氧乙烷

2个C,只含有单键只肯能是醇类,或者醚类对于醇类,1mol-OH和1molNa反应而0.2molC2H6O2和0.4molNa反应1：2由此可知1molC2H6O2有2mol-OH所以结构简式可能为H

 再问：第一个和最后一个是怎么想到的再问：第一个和最后一个是怎么想到的再答：第一个是醇类。最后一个是醚类。不好意思刚看到。。。再问：比如连上—CH3O怎么不行啊再问：我明明发一遍，可能不小心

不能发生银镜反应,无醛基;能使溴水和高锰酸钾退色,有碳碳双键或三键;该有机物不能使甲基橙变红,也不能跟Na2CO3溶液发生反应,非酸性物质;在一定条件下能聚合为高分子化合物,进一步确定可能有碳碳双键;

3种(CH3)2CH2CHClCH3(CH3)2CHClCH2CH3(CH3)3CCH2Cl

解题思路：根据碳氢氧的物质的量分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

C5H7Cl的不饱和度是2所以它可能是有两个双键,或一个三键,或一个双键和一个环所以A是不对的

有很多同分异构体呢再问：那我这样写是对的么，，再答：可以的

解题思路：结合守恒法分析计算。解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/re

可能的结构为：HO-CH==C==CHOH;CH3-O-O-CH3

解题思路：根据题给信息进行分析解答解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

方法1：根据题目中讲的燃烧产生多少CO2、H2O可以直接推出碳和氢的比例,再根据有机物的式量（一般都给你的）求出分子式.方法2：先确定官能团,比如他说2Mol该有机物和足量钠反应生成1MolH2,你就