分子式为C6H12的所有带苯环结构的同分异构体

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 13:07:02
分子式为C6H12的所有带苯环结构的同分异构体
写出分子式为C9H10O2,苯环上只有一个取代基,含-COO-的所有同分异构体

既然苯环上只有一个取代基实际上只需要讨论取代基的不同结构的数量就可以了除去苯基C6H5-之后剩下-C3H5O2要求含有-COO-结构所以共有①-COOCH2CH3②-CH2COOCH3③-CH2CH2

分子式为C9H12的所有带苯环结构的异构体中,在催化条件下与液溴发生取代反应,其一溴代物为三种的结构有几种 A、1种 B

C9H12带苯环的结构一共有三种分别是邻位对位间位能与溴发生取代反应只有三种能跟溴发生取代反应的条件是啥你不知道啊看看笔记!再问:1mol某烃在氧气中充分燃烧,产生标准状况下179.2lCO2.它在光

分子式为C6H12主链为四个碳原子的烯烃同分异构体共有几种?

1、双键在1位上,侧链为乙基(两个碳连在一起时)只有一种.2、双键在1位上,侧链为两个甲基时有三种同分异构体(在不同碳上只一种,在相同碳上第2位和第3位上各一种).3、双键在2位上,这时侧链没有乙基,

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃共有哪5种?

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃的同分异构体有:1、3,3-二甲基-1-丁烯CH3CH2=CH-C-CH3CH32、2,3-二甲基-1-丁烯CH2=C-CH-CH3CH3CH33、2-甲基

分子式为C7H8O的含苯环结构的有机物有哪五种?

 再问:第一个和最后一个是怎么想到的再问:第一个和最后一个是怎么想到的再答:第一个是醇类。最后一个是醚类。不好意思刚看到。。。再问:比如连上—CH3O怎么不行啊再问:我明明发一遍,可能不小心

为什么选C分子式为C9H12的所有带苯环结构的异构体中,在催化条件下与液溴发生取代反应,其一溴代物为三种的结构有几种 A

催化条件下与液溴发生取代反应,苯环上的氢被溴取代.一溴代物为三种,苯环上取代基数目有两种情况:(1)只有一个取代基,取代基为C3H7,可以是正丙基、异丙基,2种;(2)3个取代基,都是甲基,分别处于1

分子式为C6H12,主链为四个碳原子的烯烃同分异构体有几种

4种:2.3-二甲基-1-丁烯,3.3-二甲基-1-丁烯,2.3-二甲基-二-丁烯,2-乙基-1-丁烯☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~

分子式为C8H8O2 苯环上有两种氢原子

什么意思?是不是要这个化合物的构型啊?CH3—C6H4—COOH具体是苯环上的六边形,一条对角线的两端分别连接COOH和CH3再问:苯环上有两种氢原子的意思不是两种等效氢么??还是苯环上的等效氢?再答

写出分子式为C6H12的烯烃的各种构造异构体,并命名

首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3(注意,有一对顺反异构体)]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3(有一对顺反异构体

分子式为C7H8O,且含苯环的有机化合物有几种?

C6H5—O—CH3再答:C6H5—CH2OH再答:醚、醇两种…再答:苯甲醚、苯甲醇

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式:环己烷,每个CH2都是等价的,因而只有一个核磁共振信号.

写出分子式符合C7H6O2的所有同分异构体中含有苯环的同分异构体

苯甲酸:C6H5-COOH羟基苯甲醛:HO-C6H4-CHO(邻间对三种)甲酸苯酚酯:C6H5-OOCH

分子式为C7H6O2的同分异构体(包含苯环)有几种,

5种C6H5OCHO其实就是甲酸苯酚酯,甲酸酯结构中是含有醛基的.

M的分子式为:C6H12,M为烯烃,且所有碳原子共平面,则M的结构简式是?为什么不能是CH2=CHCH2CH2CH2CH

因为形成C=C双键的两个碳原子以及与之相结合4个原子共面,所以应该将这种烯烃写作:(CH3)2C=C(CH3)2.你所写的CH2=CHCH2CH2CH2CH3只有前三个碳原子肯定共面,而后面的三个碳原

分子式为C6H12,所有碳原子共平面,碳碳键间夹角为120°,只有一个峰的脂肪烃结构简式?

(CH3)2C=C(CH3)2再问:老师,碳碳双键的夹角也是120°吗?再答:就是双键才是120°呀