分子式为c6h12o2的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应

（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯

1、该反应为碱催化下的酯的水解,生成醇和羧酸盐.C在铜催化和加热条件下氧化为E,由此可知C为醇,E为其氧化所得的醛或酮,由其不能发生银镜反应可知其为酮.则B和D分别为水解得到的羧酸盐和羧酸.由于E不能

再答：再答：

a为3-甲基-2-丁醇,b为（CH3）2CHOCH3

由题知A为酯,B在一定条件下能转化成C,说明B为醇,且B与C的碳骨架相同,同时B要氧化为酸就必须为伯醇（R－CH2OH）,则C应为R－COOH,因为只有3个C,故C只能为CH3CH2COOH,则B只能

A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚（白色沉淀）+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH

某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2，所以A是酯，且只含一个酯基；根据A和氢氧化钠溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，所以D是羧酸，C是醇；因为C在铜催化和加热的条件下氧化为E，其中D、

由题意A是羧酸酯.B是羧酸钠,D是相应的羧酸.C是醇,由于氧化产物E不能发生银镜反应,说明E不是醛而是酮,从而说明C是仲醇,即与羟基相连的碳上只有一个氢.于是C可能有两种情况:CH3CH2CHOHCH

该酯为苯甲酸苯甲酯推断如下醇a能氧化得到羧酸b,说明醇a和羧酸b碳原子所相同,氢原子数多2,氧原子数少1若醇a分子式为CxHyOz,则羧酸b的分子式为CxHy-2Oz+1那么他们形成酯的分子式为C2x

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛

已知在NAOH溶液以及在稀硫酸中均能发生反应说明含有酯基可能HCOO-C5H11-C5H11有八种CH3-COO-C4H9-C4H9有四种可能C2H5-COO-C3H7-C3H7有两种可能C3H7-C

--你这个也不会吗E都不能发生银镜反应说明E是铜说明人家不是伯醇也不是叔醇（不能氧化）起码要3个CD不能发生银镜反应说明D非甲酸起码2个C总共6个C配一配咯丙酸异丙酯乙酸异丁酯

分子式为C6H12O2且可与碳酸氢钠反应放出CO2,说明为羧酸,含有-COOH.剩余基团为　　-C5H11,即戊基,共有8种.　　分子式为C6H12O2且可与碳酸氢钠反应放出CO2的同分异构体有8种.

分子式为C6H12O2且可与Na2CO3反应放出CO2的有机化合物有8种.CH3CH2CH2CH2CH2COOH(CH3)2CHCH2CH2COOHCH3CH2CH(CH3)CH2COOHCH3CH2

分子式为C6H12O2,只有一个不饱和度,不能和金属钠反应,但都能发生水解反应说明是酯.水解产生一种酸和一种醇,甲物质发生银镜反应,说明有醛结构,则只能是甲酸,已物质与浓H2SO4共热不能脱水生成相应

分子式：C2H4O2CH3COOH是结构简式.

答案选D,只有两种结构.分别对应如图的结构式： 首先,这道题目说A分子可以在NaOH、加热的条件下分解,同时分子式中含有两个O原子,很容易推测出这是一个酯的结构. 酯的水解,产物为

解题思路比较重要有2个氧,且能水解,首先考虑是酯,1.生成的羧酸能发生银镜反应,是HCOOH,醇不能发生消去反应,因为醇的邻碳无H则水解前为—OCH(C=O双键),A的结构简式为C(CH3)3CH2O

与氢氧化钠反应有7种异构体(不算顺反异构),--R设为羧基.还有5个碳原子,主链5C——1种,主链4C——3种,主链3C——3种.其实上面的回答第3种与第6种是同一种.再问：分子式C6H12O2与浓硫

主要有饱和一元酸、饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯、羟基醛等三类物质.饱和一元酸：CH3(CH2)4COOH,CH3CH(CH3)CH2CH2COOH,CH3CH2CH(CH3)CH2COOH,CH3C