分光测试是测的什么

注意事项（1）【诺顶仪器】为了防止光电管疲劳,不测定时必须将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命.（2）取拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面.（3）比色皿不

扩展名并不重要,如果你是测得的数据,肯定就是数据文件,工作站软件可以打开就行.

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是：用选定波长的单色光照射被测物质的溶液,测量它的吸光度,再根据吸光度计算被测组分的含量.测量的理论依据是“光吸收定律”,即朗伯——比耳定律,当一适当波长的

测试步骤：(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数.2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定.(二)

由于使用分光光度法,样品基体溶液的原有醺色会干扰六价铬含量的测定.根据光色互补性原理,当溶液本身呈绿色时．一定含量的六价铬显色后会同溶液本身的颜色互补而呈白色从而使测试结果偏低.另外两种不同颜色的光混

你用比色皿装好溶液后,放入样品池中,手动调节波长（410-415nm）,观察最大吸光度值的处的波长为吸收波长,因为分光光度计出厂计量检定的时候允许±4nm的误差,每台机子肯定有所偏差的,最好按照上面的

主要是依据菌体浓度来测定的,菌体浓度越大,吸光度越大.生长曲线一般成S型,这是细菌的典型生长曲线,包括四个时期：1延滞期是刚刚接种的时候,细胞适应环境并未细胞分裂做准备2对数期,细胞大量分裂生长,成对

对照主要似乎看是不是受干扰的.正常的话,本来在特定波长的峰就可以算出Cr（VI）的含量,但如果有其他的,姑且称为杂质吧,杂质的吸收峰波段如果和Cr的重合了的话就会有影响.如果和标准的相比,别的都差不太

本质都是利用不同波长的光在发生反射折射衍射等时的不同表现分光光栅是利用衍射,三棱镜是利用折射棱镜分光不成线性,为了得到单色光需要狭缝连续可调；光栅分光是均匀线性的用固定狭缝这是其一棱镜是第一代分光,光

不同物质对特定波长的光有最大吸收,吸收的多少（百分数）和物质的浓度有关,利用这个原理来测定物质的浓度

可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从

分光光度法适用于微量测得而容量法适合常量测定你可以用EDTA滴定磺基水杨酸做指示剂控制酸度大概3-4左右测得

C=K*A,C是样品的浓度,A是被测样品的吸光度,只要把K（斜率因子）输入就可以直读了

铁、铬都可以测定.这个问题有些奇怪哦,这个波长区间能够测定元素比较多的,一般都是以要测定的元素来确定仪器和波长等条件,很少有用仪器波长来确定能测什么.如果我没理解清楚,可继续讨论.

所有的分光光度计都是通用的,但要分好石英和玻璃的

分光光度计是利用待测样品与标准样品相比较的方法,在不同波长下定出待测样品的反射或透射等的光学特性.根据色散系统与接收系统的分类可判定待测样品分属于(1)分光光度计,或(2)紫外分光光度计,或(3)红外

首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍

我虽然不太明白具体的细节,但是如果每次都是一半的话,应该排除仪器和操作还有偶然误差,建议从浓度和显色剂的显色时间着手.

敢说详细点吗?你得设定一个波长啊,太阳光是由好多波长的光组成的,分光计只能测特定的波长.你要怎么测吸收啊?再说,太阳光里面有光有在紫外区的吗,你就拿紫外分光光度计测?