分光光度计测次甲基蓝

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/23 20:36:55
分光光度计测次甲基蓝
怎么使用分光光度计

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100(满度).5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

分光光度计的使用方法

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

能否用石墨炉原子吸收分光光度计代替火焰原子吸收分光光度计测重金属

当然可以,石墨炉原子吸收分光光度计比火焰原子吸收的检出限更低,能够检出含量低的重金属

原子吸收分光光度计,可见分光光度计,紫外分光光度计,荧光分光光度计分别测什么?

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

原子吸收分光光度计

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低(火熖法可达ng?cm–3级)准确度高(火熖法相对误差小于1%),选择性好(即干扰

如何使用紫外分光光度计测密度

怎么使用都没有用,不可能测定,先弄清楚密度的概念再说,测定密度需要的两个参数是质量和体积,这两个哪个都与紫外分光光度计没有关系啊.

用紫外可见分光光度计怎样测亚甲基蓝质量浓度?最大波长是多少?

一、测试最大吸收波长先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰,找出最大的吸收波长(1个或者多个),在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了!二、制作标准曲线1、制作至少5个

722 分光光度计可测氨吗?怎么测?

答:【1】722分光光度计,是一种测定吸光度的仪器.用于光度分析,可以测定空气中的氨.【2】测定空气中的氨含量,其检测方法标准是GB/T18204.25-2000【3】测定过程是:(1)用大气采样器到

甲基红-次甲基蓝混合指示剂变色范围?

我这是这样配的:0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点pH=5.4,5.2(红紫)→5.

如何使用721分光光度计测土壤有机质

测定土壤有机质必须按照国家标准(GB9834-88)进行.试剂:0.4N重铬酸钾—硫酸溶液(称取化学纯重铬酸钾20.00克,溶于500毫升蒸馏水中(必要时可加热溶解),冷却后,缓缓加入化学纯浓硫酸50

谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值?亚蓝溶液配好了,活性炭搅拌吸附也做好了,怎么测?

这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚(也许还有上下文,你没全部打出来).用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的(你做的多了,以后就心中有数了).需要多次试验,越

721分光光度计作用

一种化学分析中使用的浓度测量仪器

分光光度计是测什么的啊

不同物质对特定波长的光有最大吸收,吸收的多少(百分数)和物质的浓度有关,利用这个原理来测定物质的浓度

分光光度计怎么用?

物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本

722分光光度计怎么测浓度的

C=K*A,C是样品的浓度,A是被测样品的吸光度,只要把K(斜率因子)输入就可以直读了

用分光光度计测次甲基蓝溶液吸光度时为什么要稀释到ppm级浓度进行测量?

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

用分光光度计测蛋白质浓度 求值

先用标准浓度的做个曲线出来求得曲线方程用excel做也可以手工做也行.如:C=a+bA(ab是已知的数字,C浓度A吸光度)然后把样品带进这个公式就可以求得浓度了

用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差

我做过这个,R=0.9986,测蛋白就是用这个方法.你可以找国标嘛,步骤都很详细.

怎么用分光光度计测OD值

分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必