分光光度计如果没有用空白管调零怎么样-搜答案-神马作文网

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水如：要测量X溶液中物质A的含量时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质空白溶液与待测液相比,外加的条

因为比色皿和蒸馏水本身也会产生一定的吸光度,设置空白溶液将测得的值设为零点,这样就消除了比色皿和蒸馏水造成的影响.

降低负高压,灯电流.用优级纯的酸.都可以降低载流空白

答：【】是分光光度法定量依据“朗伯比尔定律”所要求的.【】设置空白对照组.就是要找出可信的空白值,才可以有效扣除不符合定量依据的吸光度.

一种化学分析中使用的浓度测量仪器

肯定要加显色剂--邻二氮菲（邻菲罗啉）.在试剂空白实验中加入的试剂种类、试剂数量、反应条件、显色时间等统统与条件试验一致.其目的是以试剂空白为参比溶液,在选定的波长下,测定溶液吸光度.

需要.

实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.

分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然

你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖

样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要

又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂（根据分析方法选择）,比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿

要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响

首先不晓得你是学什么专业的.分光光度计做空白,是为做标准曲线的起点嘛,然后做一组标准浓度的待测物,就可以画出一根标准曲线,然后做你的样品,可以得出其浓度.（是要算的）

首先要明白分光光度计测量原理,郞博比尔定律,应用的是物质对特定波长的光的吸收在一定浓度范围与物质的浓度成正比.吸光度只是一个相对值,要测定物质对光的相对准确的吸光度,必须要扣除比色皿壁对光的折射、散射