分光光度法测酶活吸光度与酶活的转化

答：1、890nm,已经超出了可见光的测定范围；2、国标的700nm,没有什么问题.再问：谢谢，但是国标上面的最大吸收波长是最精确的是70nm,还是说，对于一般的分光光度计来说是大体的700nm？我在

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.

大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.

不是的,你那个范围是对分子体系而言的,比如紫外分光光度法就是这个范围

浓度是指铁含量的浓度,单位可以是mg/L,也可以是mol/L,需要跟您配的标准溶液的单位保持一致.标准溶液可以自己用固体配制,也可以从标物中心购买标准溶液回来稀释获得.再问：这个浓度需要计算才能得到吗

是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

吸光度A=-lgT(T为透光率)

水质中砷的测定—氢化物发生－原子吸收分光光度法原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中,产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢气体,将其用N2气载入石英管中,以电加热方式使石英管升温至900~1000℃

透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%；吸光度是指光线通过溶液或

根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.再问：例如：A=ax+b，式中,A是吸光值，b是什么，ax又是什么，我是新手，这个数学知识都不记得

利用荧光光度计测定环境中某些物质的方法叫荧光光度法.荧光计较之荧光分光光度计的概念来的大.荧光分光光度计属于分光光度计之一类,其它诸如红外分光光度计,紫外分光光度计等等.分光是指利用光的色散原理采用分

设该溶液浓度为c因为溶液浓度与吸光度符合线性关系故ΔA=kΔc且对同一物质（溶剂不变）该关系中斜率k不变故（c-40ppb）:（c-20ppb)=（0.1-0）:（0.4-0）=1:4所以4c-160

首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台

吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强再问：公式我知道，情况是用仪器测出了各波长的吸收度比值，怎么用吸收度比值去求吸光度，然

紫外分光光度法和荧光分析法

查看一下你配置乙酰丙酮过程中的问题：乙酰丙酮是否新开瓶的没有被污染、配置过程中没有有机物混入……乙酰丙酮是分析化学中较为常用的掩蔽剂,溶于水,绝对没有糊状状态

磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁

因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.