六甲基二硅氮烷与水反应-搜答案-神马作文网

CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3

就是这个了.再问：看不到图片……再答：。。。那我打出来吧。。(CH3)2CHCOOHCH3CHOHCH3==浓硫酸(可逆,加热)==(CH3)2CHCOOCH(CH3)2

CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物

不是传统的危险品还真没查到.不过楼上真是,该举报了

格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇

甲基酮是指一种结构,羰基的一侧连接着一个甲基,另一侧则连接烷基或是其它基团（可用-R代替）.它并不是具体的某一种物质,是指具有这种结构的一类物质.酮类与氢氰酸的反应为CN-的亲核加成,生成物为羟基腈.

2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问：那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答：

无色,这是实验室制水的方法,你书上没说吗?高中课本里有哇.

加成反应啊~双键打开,上去4个溴,

HCH3CH3CHCCH3CH3OH再问：那个没看懂，说名称好吗？再答：2,3---二甲基---2---羟基---2----丁烷

三甲基硅醇钠一般由六甲基二硅氧烷在吡啶-甲醇中与氧化钠反应来制取,也可由六甲基二硅氧烷与氨基钠在液氨或无水乙醚中反应来制取.

溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问

首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过

(CH2)6N4+4HCl+6H2O→6CH2O+4NH4Cl若问duff反应

CH3-COH(CH3)-CH3不能发生催化氧化,可以发生消去,消去的产物只有一种CH2=C(CH3)2

产物中没有三甲胺,只有二甲胺,是DMF分解后的产物该反应的主产物是DMF被硫酸二甲酯甲基化后,形成的亚胺络合物

第1,三聚氰胺中的氨基进攻甲醛分子羰基碳,随后氮上氢转移,得到氮上氢被羟甲基取代的产物.这样的过程可以发生六次,得到六羟甲基三聚氰胺.第2,甲醛过量也不会得到六甲氧基甲基三聚氰胺,没有甲氧基源.除非有

反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

希望对你有所帮助!再问：我大概知道了，谢谢你~

甲基橙的变色范围为3.1为红色3.4.4为橙色4.14为黄色你可以根据起PH值来判断颜色变化若要变黄,你可以加碱性物质,比如氢氧化钠