免疫荧光抗核抗体为1:100,其余几项检查均为阴性,但医生说没事,为什么

使用范围广是荧光免疫,我们在检验时称为高敏,但是高敏的他的专属性不强,免疫染色专属性较强,但是对很多不敏感!不知道说清楚没有!

免疫荧光技术的优缺点（与其它酶标技术的比较）固有抗原保存较好.较好的避免了血液里的抗原的污染.避免了内源性生物素的干扰.不便长期保存.

你在搜索引擎里检索下,anti-cx31和FITC或PE等荧光素的名字,用两个关键词.如果抗体不是很常用的,一般都是间标的

一般滴度都是说是一种蛋白质在样品中的数量,测一种病毒的时候当然是用那种特异性的,一样一样测的

免疫荧光可以用于共定位,但也可以用于很多其他应用.共定位不能够说是免疫荧光的主要用途.一楼回答有助于理解共定位,但是“加上红色/绿色荧光蛋白的标签”这种说法并不是免疫荧光的做法.在免疫荧光中,与目标蛋

发现白细胞下降27天,发现免疫抗体异常2天.无明显不适症状近期检查结果如下：1、血常规：白细胞3.18,嗜酸性粒细胞百分比0.3%,中西粒细胞绝对值1.81,嗜酸性粒细胞绝对值0.01,红细胞压积33

单凭这一项检查结果说明不了什么,1:1000的ANA阳性,大部分都会有自身免疫性疾病的症状,建议去医院找风湿科医生确诊.

2、抗-HBs(乙肝病毒表面抗体)是一种保护性抗体,是对乙型肝炎感染后获得免疫力的标志.是乙型肝炎治愈或趋向治愈的象征.用乙肝疫苗预防乙肝,也要产生抗-HBs,才能算是预防成功.你第二项阳性说明了你具

这个资料应该可以帮你.

直接法是每个抗原的抗体都要荧光标记,而且荧光标记后可能会影响抗体效价甚至失效.所以有人就发明了间接法,这样只要对相应的抗原做出相应的抗体,再用标记好的二抗结合上就行了,不用每个抗体都要荧光标记,而且对

相同点：两者都是应用免疫组织化学的原理,标记并检查组织中的目的蛋白（抗原）.不同点：免疫荧光技术是用带有荧光的抗体去标记和检测目的蛋白（抗原）,标记后用荧光显微镜观察.属于光镜、细胞水平的观测；免疫电

这是一种免疫检测技术；免疫萤光法首先将将萤光物质标记在抗原（或抗体）上,通过免疫反应检测抗体（或抗原）,如果二者对应,形成带有萤光物质的免疫复合物不被水冲掉,在萤光显微镜下可见萤光.如果二者不对应,不

IPP

应该是没有问题.如上专家所答：超过1个月后转阳几率很低.而在欧美国家,5周时间是作为基本的分界线,5周后检查阴性,就没有必要太担心了.国人的恐艾症太普遍,在没有足够的科普知识背景下,疯狂地去与网络上的

可以的,具体看抗体说明书的Application描述,同时包含这三种应用的就可以.举例厚百上的一个GAPDH抗体,它的应用就同时满足（Application:WBIHCIF）,可百度搜厚百进去网站看看

这是一种免疫检测技术；免疫萤光法首先将将萤光物质标记在抗原（或抗体）上,通过免疫反应检测抗体（或抗原）,如果二者对应,形成带有萤光物质的免疫复合物不被水冲掉,在萤光显微镜下可见萤光.如果二者不对应,不

抗体在生产过程中因为工艺达不到,有可能不纯,即它并不是单克隆抗体.若用这样的一抗孵育切片,可能造成非特异性结合,增加假阳性出现的概率所以孵一抗时加入1%BSA,BSA可以用于中和一抗中的非特异性抗体,

参考答案每个男人在遇到他喜欢的男人前,都以为自己喜欢女人.

抗体就是抗原刺激机体产生的能够中和此抗原的特异性免疫球蛋白,能够起到保护机体的作用；就是说当有外来病原微生物侵犯机体是,机体会自动产生抵抗此微生物的免疫球蛋白；比如当我们临床检测到有甲抗体存在时说明存

解题思路：抗原与抗体解题过程：抗原就是把天花病毒中的有毒物质提取出来，剩下的好的物质就是抗原，抗原具有让你产生对这种疾病的免疫的作用，注射之后，你的身体就会产生抗体！抗体具有抵抗这种疾病的作用。按照我