神马作文网做TA克隆测序目的条带不对
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/07 12:28:48
如果实验目的只是基因型鉴定,对PCR产物无其他要求的话,二聚体并非不能忍受,可以尝试以下方法优化反应条件：1.确定DNA模板为阳性,即确定含有目标序列；2.对退火温度设置温度梯度,琼脂糖电泳检测是否有
存在两种可能性,第一,引物设计错误,可以将引物和参考序列进行拼接后看看能不能顺利拼接,以及拼接之后的目的片段长度；第二,可能是非特异扩增,这个时侯如果确定引物位置没有问题,可以调整退火温度,以及PCR
你的对照组是什么?对照组有没有出现问题?有问题的话是很可能是你在操作过程中有问题膜的质量是否有问题?再问：对照组没问题。膜是pvdf，质量有么问题？操作怎么不当了？会导致什么？请帮忙分析一下，合理再加
有2个目的,一是验证插入序列的DNA序列是否无误.第二是看插入的方向和位置是否正确.如果做定量PCR用到质粒的话,一般是用来做标准曲线的.
第一大题的第二个错了,8和24的最大公因数是8（8X3=24）第一大题的第三个错了,8和12的最小公倍数是24（8X3=24,12X2=24）第一大题的第四个错了,9和15的最小公倍数是45（30÷9
沓tà◎多,重复：～～（a．话多；b．弛缓；c．疾行）.杂～.◎水翻腾沸涌：“漏流昔吞翕,～浪竞奔注”.◎合：天与地～.◎贪,黩：～贪.～吏.其它字义沓dá◎量词,用于叠起来的纸张或其他薄的东西：一～
先回答问题：1、头发要看带不带毛囊,光有头发、没毛囊就不可以.2、不是任何细胞都行,要有完整的、二倍体的核基因组.3、“死的皮肤细胞”,要看你说的是哪一层的什么细胞.皮肤还分好几层呢~补充、1、头发有
伯恩（EricBerne）创立的.艾瑞克61伯恩[EricBerne1910.05.10－1970.07.15],美国心理学家,生于加拿大蒙特利尔的魁北克,因心脏病逝于加利福尼亚.1961年他的《沟通
可以的,菌液PCR如果条带正确也是可以的没加IPTG和X-gal的话就分不清是否是空载体还是已经转入基因了
如果用的Marker有颜色,对颜色.如果是一色的,往往是最小的那个很淡看不清.
确实可以不一定要TA克隆.你可以在设计引物的时候在引物的5'端加上酶切位点,比如你选中XXXYYY位点你可以把引物设计为AA－XXXYYY－AGCT(AGCT代表你原来的引物序列）.我一般在头上加2个
现在商业T载体很多,比如的pMD系列,对你都是适用的.85bp产物应该比较好连接,你就按照片段、载体摩尔比5-10的样子,一般很容易连接上.再问：我直接让公司克隆的三博让我自己选择载体但我对此不了解；
首先要有一个带有GFP的质粒然后PCR酶切连接转化涂板摇菌提质粒
余为斯序,既痛逝者,并以为国人之读兹编者勖
恐怕还是cDNA的问题,actin因为量比较丰富,所以即使破坏一些仍能P出来,但你的目的基因就不同了
因为当克隆人太多的时候,世界会造成混乱,人跟人将分不清那个是克隆人,那个是真人.
1.protein-blot之前用Bradford测一下总蛋白量,估摸一下2.做完第一次后,用photoshop软件测一下各个内参条带的光密度值,这样可以给第二次调整的时候一个参考.
为什么要克隆多利羊?你的生物老师没说过吗?
其它或者其他都可以
001、滁州西涧韦应物独怜幽草涧边生,上有黄鹂深树鸣.春潮带雨晚来急,野渡无人舟自横.002、永崇里观居白居易季夏中气侯,烦暑自此收.萧飒风雨天,蝉声暮啾啾.永崇里巷静,华阳观院幽.轩车不到处,满地槐