倒培养基时为什么总是凝固不均匀

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 10:10:51
倒培养基时为什么总是凝固不均匀
为什么密度计的刻度不均匀?

设密度计的底部(铅块)质量为G1,密度计的上部质量为G2,上部截面积为S,长度为L.当密度计放入某种液体中,浸入液体的深度为h,根据F浮=G可得:hS*ρ*g=G1+G2ρ*h=(G1+G2)/Sg(

我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢?

太稀!MD我做组培就是的,最后植物组织全沉琼脂里淹死了,可惜我最后的实验.你把琼脂粉弄多点.

为什么用电烙铁焊锡时 融化的锡总是流到烙铁头上 而不凝固到该焊的地方

根本原因是母体的温度不够,还有普通的焊锡可能对于不锈钢类,还有铝类的金属焊接容易出现这样的问题,所以不锈钢的电烙铁是需要用WE88C的焊丝辅助WE88C-F的焊剂焊接的,而铝类的焊接是需要用M51配合

为什么交流电压表刻度不均匀?

一种原因是直接整流的磁电系仪表,即使采用低正向导通电压的锗整流管,硒整流二极管,在低电压输入与整流管的正向导通电压相当,在10V量程就有明显的非线性.一种原因是电磁系仪表没有整流元件,其本身的非线性较

用牛肉膏蛋白胨培养基培养细菌时为什么总是培养不出来

半合成培养基一般不会因为缺乏营养啊,是不是PH的问题,要不是菌液稀释度太大,细菌没有接上去,培养箱的温度合适吗

MS培养基高温灭菌后不凝固

首先,加热溶解加入琼脂后调pH了吗?pH过低会导致培养基不凝固其次,会不会是琼脂用量问题,你可以增加些用量第三,琼脂的质量问题,琼脂条在使用时添加量要稍微高一点,琼脂粉是不是新买的第四,培养基没有加热

晶体凝固时为什么会放出热量

热量是晶体内分子的动量所产生的.动量大,自然成液态,动量小自然凝固.所以说,不是因为凝固所以放热,而是因为放热而凝固.同学请不要只看表面现象,本末倒置,事物,还是应该看本质的好

琼脂培养基制作斜面为什么无法完全凝固,而做培养皿培养基时可以完全凝固

琼脂混合不均匀.含琼脂少的部分倒出后就无法凝固了.灭菌后充分混匀才可使用.

培养基灭菌后需要冷却到50度,才能倒平板,为什么

温度太高会让抗生素失效,温度太低则会在你没倒完之前就凝固在瓶子里了.

MRS培养基按配方配制好后,经过高温高压灭菌后,为什么出现不完全凝固现象?

一楼说的问题楼主可以考虑一下.另外,楼主添加琼脂后是否先将培养基煮沸,是琼脂充分溶解后再进行高温灭菌,如果是把琼脂分加入培养基后,直接放入灭菌锅灭菌,理论上灭菌温度足以让琼脂溶化,但是在实际操作过程中

为什么溶化后的培养基要冷却至45℃左右才能倒平板?

是防止过多的冷凝水形成.过热的时候到平板,会在培养基表面形成大量冷凝水,影响使用.

液态金属凝固时为什么必须过冷

1液态凝固时必须要有一定的过冷度,过冷度越大凝固点的驱动力也越大2并不是只要低于理论凝固温度的任何温度液态转变为固态的过程就能发生,液相形成固相的晶核,必须达到一临界过冷度.

倒平板时培养基凝固了吗

要是凝固了还怎么倒啊,肯定不能等凝固,要趁热倒.

大豆酪蛋白琼脂培养基灭菌后底部为何会凝固 还有培养基倒入培养皿后为什么不凝固

配方(每升):琼脂17g牛肉300g(从中提取浸出粉)可溶性淀粉1.5g酪蛋白水解物17.5g最终pH7.3±0.2如果配方正确,很可能是琼脂的质量问题,换换进口的.灭菌后底部凝固确实邪门,试着加热看

琼脂培养基为什么不能凝固

请教我伟大的老爸后得出的结论:1、溶液调得太稀了.2、高盐,高碱.3、极端条件下.(强酸、强碱、高温等、)跟灭菌锅应该没有关系.

培养皿杂菌污染总是在培养基边缘,为什么捏?

倒平板时边缘有残留或接种时边缘接触到污染源,如手,接种环臂;另外接种时未在酒精灯焰旁,平皿口接种前后未在火焰上烧一下,如果可以的话,你可以用封口膜封一下,以免培养时外界染菌.

pH=2的液体培养基中加入琼脂,想做成固体培养基,为什么不能凝固?

问题不在于加了多少琼脂,而在于pH值过低,琼脂在pH=5以下就很难凝固了,像你用牛肉膏,蛋白胨的培养基,pH应调在7.0左右,就能凝固了,琼脂9-15g都行.你再试试.

为什么培养基要在45度左右才能倒平板?

温度太高容易产生冷凝水,在涂布时,如果有水滴下来的话,会形成菌苔,不易计数.温度太低培养基容易凝固,如果倒出的培养基有凝块的话,有些实验是会导致失败的,如噬菌体的效价.一般刚配好的培养基可以放冷水下面

固体培养基加入谷氨酸后为什么不能凝固

在不加的时候就能凝固?一般不能凝固是pH偏酸,你加了之后调pH了吗