使用紫外-可见分光光度计时,测定A值在哪个范围合适
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 19:32:51
吸光度是没有单位的.
有影响,毕竟玻璃也有吸收.做标准曲线嘛,相同条件下测定就把偏差消除了.
这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域
分光光度计的用途很广,光度计最基本的功能就是定性测量和定量测量,也就是说看吸光度和求浓度的,当然这种仪器大部分的测试样本是液体,固体的很少(可搭配反射附件或固体样品架来测试,用的很少),每种物质对光都
这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都
怎么使用都没有用,不可能测定,先弄清楚密度的概念再说,测定密度需要的两个参数是质量和体积,这两个哪个都与紫外分光光度计没有关系啊.
首先应该利用化学方法是钛离子发色,在分光光度计上进行比色,测量出吸光度,然后选择钛标准液比色测出吸光度,换算后得出钛含量,再换算出二氧化钛含量
因为参比溶液对光会存在一定的吸收,所以在比色前通常要将这部分吸收扣除,才更接近被测组分对光的吸收值,这样才能通过校正曲线来算得被测组分的浓度.
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
吸光度A=-lgT(T为透光率)
此方法的原理是根据被测物对特定波长处光吸收的多少来计算其浓度(含量)的,使用前需要教正仪器,避免测量是产生误差.当盖上盖子时,样池中没有样品,所以光应该是完全透过到达另一端被接收,其能量没有减失,所以
光源电源正常的话考虑更换卤素灯泡!更换后若发现光噪或出现鬼峰的话需要校正光焦!
紫外可见分光光度计原理是分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱.它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息.可以用标准光谱图再结合其它手段
用光功率计测量,分别测一次发光侧和二次透过侧的功率
每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础.因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长(紫外区)都是能测出一个数值的.但如果要定量
对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离(曲线相关性变差),通常都在一个吸光度一下进行测试(1Abs),所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab
1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置
根据你说的情况,我认为有如下几种可能:1、光源不稳;2、没有预热;3、预热时没有打开盖子.你重新检查一下看看.
有两种可能接近4:1、那人用的仪器灵敏度很高,但也不应该报这样的测定结果.2、那人测定时把溶液稀释了,然后的数据是吸光度×稀释倍数.