以苯胺及两个碳的有机物为原料合成3,5二溴苯胺

真确的：ChemicaloxidationofpolyanilinesynthesisandsolubilityAbstract:Theuseofhydrochloricacidasthemedium

看图

Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea

3H2Fe2O3=加热=2Fe3H2O3C2Fe2O3=加热=4Fe3CO2↑3COFe2O3=加热=2Fe3CO22AlFe2O3=高温=2FeAl2O3

结合题给信息知，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯，溴苯和镁、乙醚反应生成B，B和C反应生成D，D和酸反应生成，结合题给信息结合A知，D的结构简式为：，B和C反应生成D，B中含有苯环，

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

光合作用（Photosynthesis）,即光能合成作用,是植物、藻类和某些细菌,在可见光的照射下,经过光反应和暗反应,利用光合色素,将二氧化碳（或硫化氢）和水转化为有机物,并释放出氧气（或氢气）的生

2H2O==（通电）==2H2（g）+O2（g）3Fe+4H2O（g）==(高温）==Fe3O4+4H2（g）2NaCl+2H2O==(通电）==2NaOH+H2+Cl2

至少3个碳的化合物.1,3-二氯丙烷和丙二酸二乙酯,乙醇钠作催化剂.形成四元环和两个-COOC2H5.水解生成两个-COOH稍微加热脱羧反应,产生四元环加一个羧基-COOH的图中化合物.

无机盐水二氧化碳含碳化合物碳酸盐无机盐二氧化碳.甲流是有SARS病毒引起的

12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应

简单!苯胺用乙酸酐进行乙酰化制成乙酰苯胺,硝化之,酰胺基对位上硝基,水解脱去乙酰基,进行溴代,之后亚硝酸试剂处理,制成重氮盐,乙醇还原重氮基即可

这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以

p-Bromoanilineisaveryimportantorganicmaterialinchemicalengineering,anditssynthesishasaveryimportants

HOOCCH2COOH---H+/EtOH------>(EtOOC)2CH2-------NaH/nPrBr----->(EtOOC)2CHCH2CH2CH3---------------NaH/M

酒石酸即2,3-二羟基丁二酸.结构式HOOC-CH-CH-COOHOHOH化学式C4H6O6

楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.

先制备硝酸：4NH3+5O2==催化剂加热==4NO+6H2O2NO+O2=2NO24NO2+O2+2H2O==4HNO3硝酸与氯化铵发生控温的复分解反应：HNO3+NH4Cl==控温==NH4NO3

ACH2=CH2BCH3CH2OHCCH3CHODCH3COOH1.A的结构简式是CH2=CH22.加成反应3.CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O4.2CH3CH2OH+2Na→2CH

把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.