今年得4s综合症的孩子多吗

百度发表的也是一些个人关点,不必全信,不过这两个只是用名习惯问题本身没什么区别?

解题思路：症与征的不同解题过程：同学你好：在医学上，“症”“征”并列时，“症”是“症状”，如头痛、视物模

实岁6岁,虚岁7岁.

有两种可能性.首先,红绿色盲是伴x隐性遗传,克氏综合征是染色体异常（呈xxy）.第一种情况是女性其中一条性（注意不是常染色体）染色体上带有红绿色盲致病基因（由于隐性,所以未表达,母亲显正常）,接着,减

解题思路：对遗传部分题型的理解与掌握不是很扎实，希望能从练习中得到提高解题过程：1、对减数分裂的理解与掌握（详见答案）2、基因突变的时期在DNA复制时期，即细胞分裂的间期；秋水仙素的作用为抑制纺锤体的

首先,纠正一下,人类没有第23号染色体,人类常染色体一共22对,另外一对是性染色体.唐氏综合征是人体第21号染色体多了一条,所以也叫21-三体综合征.染色体三体的致病机理医学上还没有搞清楚,可能是染色

帕金森病≠帕金森综合症.若从起病来说,帕金森综合症可以发生在任何年龄组,不像帕金森病患者通常在中老年起病.临床上帕金森综合症除了具有和帕金森病相同的表现,如运动迟缓、表情呆滞、肌张力增高、震颤等以外,

什么是多囊卵巢综合症多囊卵巢综合症的诊断标准是：双侧卵巢偏大,卵巢内有10个以上的小卵泡回声；内分泌紊乱的特点分为：高泌乳素型,高雄激素型,身体异常症状和体征有：月经失调（月经稀少或过多、不规则出血、

最初是在猿猴身上发现的艾滋病毒,现在网上说只要艾滋病毒注射到什么动物身上它几乎都会发病.

答案选A孩子为男孩设红绿色盲基因显性为A阴性为a,父母正常,则父母基因为父：X^AY,母X^AX^a男孩为色盲其基因为X^aY,色盲基因来自母亲klonefeleer综合症男孩因来自母亲的X基因发生异

不是,21三体综合征是让色体数目的变异,21号染色体多了一条；猫叫综合症是结构变异,第5号染色体部分片段缺失造成的.

猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的,而不是第七号染色体部分缺失引起的.因为患病儿童的哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合症患者的两眼距离较远,耳为底下.生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍

1878年Willatt首先报道1例因使用髋人字石膏后出现急性胃扩张症状,而命名为石膏综合（Castsyndrome）.有明确的脊柱牵拉手术史及典型的肠系膜上动脉综合征的症状.腹平片可明确诊断.

多囊卵巢综合征属于内分泌疾病,持续性无排卵、多卵泡不成熟、雄激素过多和胰岛素抵抗是其重要特征,是月经紊乱最常见的原因.在中医及西医上治疗都有很好的效果,治疗的关键是需要看看导致多囊卵巢的原因及自身的体

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子

倾倒综合征是指发生于任何类型的胃部手术之后,以BillrothⅡ式胃大部切除术后更为多见,所引起的胃肠道不适症状,有两种情况,一组是胃肠道症状,最常见的是上腹饱胀不适、恶心、嗳气、腹痛、腹胀及肠鸣等,

生物书上那个21三体综合症的孩子现在的确很成功,他叫什么伟什么什么我忘了,是东北一个挺好的大学的一个学院的院长的,是不是很励志盆友,一个有疾病的孩子都能那么成功,我们也要加油哦.加一句,肯定不是陈奕迅

国内外对万珂治疗POEMS综合征的经验都很少,介于年龄这么大,建议采用更保守的治疗手段比较合适.如果有可能,来门诊看一次（北京协和医院李剑大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参

不要让孩子学英语变成负面反射.现在很多家长会对孩子说,那儿有英文CD,去学英文去,别在这儿瞎闹!孩子就会感觉到,只要他不听话了,妈妈就让他说英文.这种条件反射是不对的.睡觉的时候,游戏的时候,不乖的时

准型21-三体综合征的再发生风险率为1％,母亲年龄愈大,风险率愈高.易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位,则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位,则风险率为