什么是紫外光谱中的K吸收带和R吸收带

吸收带是指吸收收峰在紫外光谱中的波带位置,通常可分为四种类型：(1)R吸收带R吸收带是由羰基、硝基等单一生色基团中孤对电子跃迁而产生的吸收带,其强度较弱,吸收峰在200～400nm之间.(2)K吸收带

上海光谱的SP-752主要性能指标光学系统:单光束,自准式光栅单色器波长显示范围(nm):200-1000光谱带宽(nm):5杂散光:≤0.5%T上海精科的752N主要技术指标:◆波长范围；200nm

镍三线：2320A,2316A,2310A

原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子

说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用．（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱与标准谱图对照,可以确定化合物的存在．（2）可以用来

红外光谱是做定性分析,紫外光谱是做定量分析.你们公司做材料分析的话我建议你买红外光谱仪.

原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb

波长不同：蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同：核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好；蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋

光栅常数：光栅的重要参数.是光栅两刻线之间的距离,用d表示.光栅光谱：光栅光谱仪,是将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器.通过光谱仪对光信息的抓取、以照相底片显影,或电脑化自动显示数值仪器显示和分析,

光谱科技名词定义中文名称：光谱英文名称：spectrum;opticalspectrum定义1：按波长或频率次序排列的电磁波序列.应用学科：地理学（一级学科）；遥感应用（二级学科）定义2：光辐射的波长

由于一般紫外可见分光光度计只能提供190－850nm范围的单色光,因此,我们只能测量n→σ*的跃迁,n→π*跃迁和部分π→π*跃迁的吸收,而对只能产生200nm以下吸收的σ→σ*的跃迁则无法测量.　　

红外光谱,通常是红外吸收光谱,检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁.分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置.红外光谱一般用微米(µm)或者波数(cm^-1)为单位,

/>红外吸收光谱分子的运动能量是量子化的它不能占有任意的能量被分子吸收的光子其能量等于分子动能的两种能量级之差否则不能被吸收. 

分子吸收紫外可见光时,不仅会引起电子能级的跃迁,振动能级和转动能级同时会发生跃迁.振动能级的间隔要比电子能级的间隔小很多,转动能级间隔更小.这样对于某一电子能级的跃迁,由于同时伴随着振、转能级的跃迁,

红外光谱－－因为不同化学键的振动不同,所以可根据红外光谱确定分子中的特定的化学键,如C=O键等.紫外光谱－－主要是确定有机物中是否存在双键,或共轭体系.其本质是电子在派轨道上的跃迁,对应的能量在紫外光

分子中偶极矩的变化量是导致红外吸收的主要原因.换句话说,分子结构如果对称,比如氧气,氮气等在红外光谱上是没有吸收峰的,二氧化碳的对称伸缩在红外光谱上是观察不到的,只能检测到二氧化碳分子中C=O的不对称

同一样东西

荧光是发射光谱,发射光谱通常和激发光没有重叠；所以激发光可以很强,用于激发分子荧光,在荧光发射的波长出检测低浓度物种；激发光的强光不会干扰荧光信号（背景）紫外和红外是吸收光谱,如果浓度很低,意味着检测

把数据导入进Origin,然后点击Origin菜单栏上的 Polt —> Line 就可以了,很简单的.

一般而言溶剂的极性改变、分子的共轭程度改变会引起光谱的移动.比如,极性溶剂中紫外吸收光谱会比非极性溶剂中测量的紫外吸收光谱有更大的红移.另外,对应共轭程度更大的分子,其紫外吸收光谱会有较大程度的红移.