人类的遗传病有多少种-搜答案-神马作文网

答案是：B.两个没有这种病的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,说明此病是常染色体隐性,且夫妇双方的基因型都是Aa,那么他们再生一个孩子患此病的概率是1/4.Aa×Aa↓AA：Aa：aa1：2：1

色盲,抗维D佝偻病,血友病,白化病,苯丙酮尿症,

一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100

软骨发育不全,常染色体显性遗传抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传白化病,常染色体隐性遗传先天性聋哑,常染色体隐性遗传进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传血友病,X染色体隐性遗

如果母亲是伴性,那么男孩一定患病.这里两男一女都正常,所以是常染色体隐性,你可以设母亲为aa,父亲为AA,则子女只能是Aa,表现型都是正常的.这个是有中生无.

白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐｜红绿色盲,血友病,果蝇白眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显

各种严重遗传病的危害程度差异很大,一般有以下几种情况：　　1．致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡.例如假性肥大型肌营养不’良(DMD)是X连锁隐性遗传病,6岁发病

楼上所说的单基因与多基因是正解

常染色体隐性:白化病常染色体显性：多指症伴性遗传：红绿色盲血友病

主要是单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病.

A、多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的人类遗传病．其特点是在群体中发病率比较高，容易受环境影响，A正确；B、不携带遗传病基因的个体染色体变异也会患遗传病，B错误；C、遗传咨询的第一步是医生对咨询

人类遗传病

解题思路：人类遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

遗传病是指由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病在上、下代之间按一定方式传递,同时,遗传病的发病也需要一定的环境因素.现在已被认识的遗传病有5000多种,包括镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化病、血友病、白化

X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病常染色体显性遗传病：软骨发育不全常染色体上的致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍上臂和大腿短小畸形腹部隆起多指（趾）并指（趾）高中知道这些就可以了

预防人类遗传病,提高人口素质1杜绝近亲结婚2尽量适龄生子3遗传咨询4避免遗传病患儿的出生遗传病的危害有:1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类.⑴单基因遗传病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不

红绿色盲伴性X遗传男的比女的患病几率大父亲只能传给女儿外耳道多毛伴性Y遗传患病的都是男的白化病常染色体隐形遗传多指常染色体显性遗传

提问就是答案：基因与人类遗传病有关

优生优育是一项利国利民的政策多少家庭因为孩子的先天遗传性疾病不能得到有效救治而备受折磨但是那是自己的骨肉,怎能舍弃呢?所以咬牙也要坚持.这样一来,就不能要第二个孩子,要了会加重负担,不要自己的后代又有

这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法