人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病现许多家庭,他们均有2个子女

九分之八再问：不对再答：那答案是？再问：参考答案是1/6，我觉得不对再答：根据题目可以得出这对夫妇的父母都是Aa，所以这对夫妇有三分之一是AA三分之二是Aa，这样算出来结果就是九分之八啊！再答：如果要

根据题干的信息,可推出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd.根据亲本的基因型,做下面四个问题就简单啦!（1）正常的可能1/8（2）只患一种病的可能1/2（3）同时患两种病的可能3/8（4）患

基因型：父亲--AaBb,母亲--AABb,孩子--aabb.再生患并指1/2（只患白化机率3/8）,白化1/4（只患白化机率1/8）,只患并指或白化之一5/8,同时并指加白化1/8,两种均无3/8.

(3)只患一种病的可能性=1-（两病兼患的概率+两病都不患的概率）因为父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病（bb）但手指正常（aa）孩子,因此可推出父母的基因型分别是AaBb和aaBb,因此两病兼患

1.c2.dn久没弄过这东东了.不过这俩简单的肯定对

首先,白化病是常染色体隐性遗传病,设致病基因为a,则白化病的基因型为aa,一对正常夫妻生的一个孩子患有白化病,说明这对夫妻基因型都为Aa,则他们产生一个致病基因a的概率各为1/2,而所生孩子要患白化病

有点小失误,修改一下女方的父亲XaY女方XAXabb,男方的母亲患白化病bb男方XAYBb他们的子女患白化病1/2患色盲症男（1/2）女（0）总1/2*1/2+1/2*0=1/2他们的子女只患一种病的

男性正常,所以基因型可能是Aa或AA,而女性患病则是aa,生出的子代没有患病,根据基因分离和自由组合定律,只能产生Aa,不能是AA再问：我要问的是父亲和母亲的基因型答案上的两个都Aa我就是不明白这点是

多指T,正常t；白化病a,正常A.都是常染色体遗传病.所以,白化病手指正常的孩子基因型是：ttaa.父亲多指,基因型T_A_；母亲正常,基因型ttA_.由他们孩子的基因型可以确定,父亲基因型为TtAa

白化病的女人基因型是aa,正常的男人是A_,因生了个白化病的小孩,所以这个男人是Aa,两人生下两个小孩都正常的概率为1/2*1/2=1/4两人生两个小孩患病的概率为1-1/4=3/4这里问的概率包括了

设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:Aa女孩母亲:Aa女孩:1/3几率AA,2/3几率Aa.(携带者几率66.6%)男孩母为女孩姑,表现正常,说明:男骇母为携

解题思路：患病的概率=1-正常或者是患病的概率=只患白化的概率+只患并指的概率+两病都患的概率。解题过程：试题分析：由“父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子”可知，父亲的基因型为Dd

⒈丈夫：母亲是aa且丈夫是正常的∴是Aa妻子：父母正常弟弟是aa∴父母均是Aa且妻子正常∴1/3AAor2/3Aa夫妇所生孩子：丈夫妻子Aa×1/3AAor2/3Aa求得AaAA的总概率是5/6∴孩子

概率的乘法原则,第一个孩子正常的概率是1/2,第二个孩子正常的概率是1/2,两个正常用乘法原则就是0.5*0.5=0.25.

我知道..因为妻子肤色正常,但是她弟弟是白化病患者,而且她的其他家庭成员正常,就表明她爸爸是Aa,妈妈也是Aa..根据一对相对性状杂交试验的性状分离比AA:Aa:aa=1:2:1因为妻子正常,随意基因

根据分析，一对表现型正常的夫妇，丈夫的基因型为Aa，妻子的基因型及概率为13AA、23Aa．因此，这对正常夫妇生出白化病的孩子的概率是23×14=16，所生的孩子肤色正常的概率是1-16=56．故选：

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

父TtAa母ttAa1/83/8（不能有多指1/2,患白化1/4,相乘；患多指1/2,不患白化3/4,相乘）3/85/8（正常,不患多指1/2,不患白化3/4,相乘得3/8,则患病为1-3/8=5/8

第一个孩子患病,女的正常,证明女的基因型为Dd,他们生患儿的几率为1/4,与生的第几个孩子没关系.

麻烦把题目补充完整可以吗?