二甲胺和吡啶的碱性那个强
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 22:28:07
甲胺的碱性>乙胺的碱性
这个问题其实很纠结.我查到的数据是哌啶pka=11.22.三甲胺pka=9.87.很明显哌啶的碱性大.一般认为烷基是给电子集团,所以烷基取代越多,应该碱性越大.从以上的数据来看,这种观点不对.我从论坛
NaNH2+H2O==NaOH+NH3NaNH2遇水电离成Na+与NH2-离子再与水中H+和OH-结合就生成了NaOH,及NH3(氨气)我们用酸碱质子理论来理解此反应水中能电离出氢离子并且不产生其它阳
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
水解程度的大小跟对应酸的强弱有关,酸性越弱,水解程度越大醋酸的酸性比碳酸强,所以醋酸铵碱性最弱、其次是碳酸氢铵、最强的是碳酸铵(碳酸根的水解程度比碳酸氢根大)
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺:Kb==10^-10吡啶:Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
Fe(OH)2碱性强同种元素,化合价越高,其正价的氧化物的水化物的酸性就越强,这是一条基本规律.
2甲基吡啶碱性小于2、4二甲基吡啶甲基是给电子基团,2、4二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合,所以2、4二甲基吡啶碱性大于2甲基吡啶
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问:理由呢,怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
这两个都是偏酸性的,由于苯环的共轭作用,加强了两个羰基的拉电子能力,所以邻苯二甲酰亚胺酸性更强一些.邻苯二甲酰亚胺NHpKa8.30丁二酰亚胺NHpKa14.7
吡啶的还原产物为六氢吡啶(哌啶),具有仲胺的性质,碱性比吡啶强(pKa11.2);主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用(π-π共轭效应),生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反
C,氨的碱性最强就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云
吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa10~11)都弱.
苄胺:无色液体.沸点185℃,90℃(1.60kPa).相对密度0.981.3,折射率1.5401与水、乙醇及乙醚混溶.“具碱性”,能吸收二氧化碳,由氯苄和氨反应制得,或由苯甲醛还原胺化而得.用于微结
六氢吡啶实际上是哌啶.即吡啶环的双键全部被加上氢.因此是一个六元环二级胺.因此和二级胺具有相同的性质,即N原子上的孤对电子和二取代的环烷基的给电子效应而导致其有相对强的碱性.
吡啶大,羰基拉电子,使氨基碱性减小,吡啶大PAI键,亚氨基上电子较多
氢氧化钙微溶于水,氢氧化钡溶于水,所以电离出来的氢氧根要多与氢氧化钙,所以碱性药大于氢氧化钙
3氯强,因为在2-位上的氯比3位更能有效地吸引N上的电子密度
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
肯定是苄胺强.吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强,但与脂肪族胺相比,还是要弱.PKb=8.8左右.