二烷基铜锂与格式试剂的活性比较-搜答案-神马作文网

先加成,后水解RIR1-C-R2+RMgBr-------R1-C-R2IIIOOH

用酸做催化剂的加成反应的活泼程度,关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的,能级低,活化能小,容易反应,反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强,就稳定.所以：1.乙烯

氯乙烯大.因为首先,两个氯比一各氯的空间位阻大；其次,氯是吸电子基团,会使双键的电子云稀薄,亲电能力降低,而这个反应是亲电加成；第三,氯会使中间体碳正离子的稳定性变低（吸走电子云使正电荷集中）,一个氯

应该无法反应,格氏试剂中的卤原子,最好越容易离去越好,亲核试剂越好,离去集团越好,格氏试剂就越容易反应

制备格式试剂,要将镁和氯苯加入到无水乙醚中,在氩气保护下加热回流反应再问：不用保护气可以吗。再问：缓慢水浴加热。。

有机镁试剂是比较便宜的,一般反应都用镁格氏试剂作某些基团的亲核加成或取代.锂格氏试剂反应活性更强,软硬酸碱里比镁格氏试剂属于更硬的碱,定位效应更好,但是贵,不易制得.这两个物质的R负离子属于硬碱范围.

溴苯对镁金属的活性一般较其它溴代烃较小,如果不用碘引发,需要有很干燥的条件,例如,用绝对无水THF,金属镁需要在反应瓶中在惰性气体流下加热搅拌一段时间.反应浓度一般不要超过2M.一般可用碘或溴乙烷引发

甲烷与氯气混合光照即可反应生成液体；乙烷与氯气混合光照也可以反应,但相对较慢；比较反应速度可以用水槽；值得注意的是不是所有的一级氢活性都相同,不同的其他基团可能会使其活性升高或降低.再问：一度氢的活性

格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇

Lucas试剂与醇的反应是SN1反应（Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子）.SN1反应的活性与如下几个因素有关：1）溶剂的极性.（但在此反应中无此问题,皆含水.）2）羟基所连碳的空间位阻越大,基团

CH2=CHCH2CH2CH3同时生成MgBr2,但有机化学一般只关心有机物,懂否?

由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异.羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应.而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂

先制成溴苯再格氏化C6H6+Br2+Fe(催化)——>C6H5Br+Mg(醚中)——>C6H5MgB

作为格氏试剂去进行反应,一般没有什么区别,能发生其它烷基格氏试剂进行的反应.只是溴苯去制备格氏试剂相对要困难,必须是很好的无水条件和要很好的活化Mg.

选B.由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂；制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质.A和C有活性氢；D不是卤代烷.再问：D是卤代烃，不是

甲酸大于丙酸大于丁酸

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

差别,的话,前三种基本上作用不同吧,格式试剂通常用来上烷基,烷基铜锂的话通常用来偶联,烷基锂也是上烷基,这三种试剂都需要绝对的干燥四氢铝锂比硼氢化钠还原性更强,效果一样,但是某些反应只能用四氢铝锂来做

活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降

晶状含有结晶水,粉状没有.