二氟化氧偶极矩?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 16:15:52
二氟化氧偶极矩?
偶极矩中的摩尔分数怎么求?

就是物质的量分数呀

二氟化氧中氧是否达到八电子稳定结构,它的电子是怎样?

达到了.不好输,介绍你方法:氧原子提供两个电子分别与两个氟原子形成两个共用电子对.

请教化学高手,OF5,五氟化氧的化学原理 !

氟化氧一类氟氧化合物(fluorineoxygencompounds).现已知有二氟化氧(OF2)、二氟化二氧(O2F2)、二氟化三氧(O3F2)、二氟化四氧(O4F2)及二氟化五氧(O5F2).除二

什么是“全氟化碳”?

中文名:四氟甲烷;四氟化碳英文名:tetrafluoromethane;carbontetrafluoride分子式:CF4相对分子质量:88.01CAS号:75-73-0危险性类别:第2.2类不燃气

5、 怎么判断一个分子有无偶极矩?比较NH3和NF3的偶极矩,归纳影响偶极矩的因素.

分子的电偶极距是衡量分子极性大小的物理量.所以非极性分子的偶极距为0,极性分子的偶极距等于正负电荷中心间的距离乘以正电中心(或负电中心)上的电量方向是从正极(正电荷中心)到负极(负电荷中心).影响偶极

如何用偶极矩判断化学键的极性

正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积,叫做偶极矩μ=r×q.它是一个矢量,方向规定为从正电荷中心指向负电荷中心.偶极矩的单位是D(德拜).根据讨论的对象不同,偶极矩可以指键偶极矩,也可以

二氟化氧中所有原子最外层电子数都为8吗

二氟化氧中所有原子均具有稀有气体稳定结构,即最外层电子数目为8.这种结构可以用杂化轨道理论和价层电子对互斥理论(VB法)来解释.  杂化轨道理论:氧原子采取sp3杂化的方式参与成键,每个氟原子提供一个

用 价层电子对互斥理论解释二氟化氙的空间构型?

外层价电子对数=(8+2)/2=5故杂化类型为sp3d2,电子的空间构型为三角双锥.配位原子只有2各,所以有三对孤对电子.三对孤对电子占据三角双锥的腰部位置,分子的空间构型为直线型.

OF2(二氟化氧)的杂化情况为什么是sp3不等性杂化 键角为什么是103度

因为中心原子价电子数=6+1*2=8,所以是4对价电子,sp3杂化,四面体结构(键角109.5°).由于成键数是2,还有两个杂化轨道由孤电子对占据,所以是sp3不等性杂化,v型结构,由于孤电子对斥力大

二氟化氧和水反应为什么不生成氢氧化氟?而相似性质的二氯化氧和水反应却生成次氯酸?

不可能有氢氧化氟这样的说法,说氢氧化的都是碱.次氯酸的分子式是H-O-Cl,这里面O是电负性的,也就是说O和Cl成键时,电子对更加偏向于O,由此可见O原子的氧化能力强于Cl原子,但是F原子却是氧化性最

为什么二氟化氧的极性很小?

因为氧和氟电负性(吸电子能力)相差很小,电子偏向氟的成都小,所以分子极性就小了.水中氢和氧吸电子能力相差就很大了.

三氟化氮的偶极矩远小于氨气的偶极矩,但前者的电负性差远大于后者,如何解释这一矛盾现象?

F的电负性大,在NF3中,F-N偶极矩与N-孤对电子偶极矩方向不一致,总得效果使分子的偶极矩较小;而NH3中,N-H偶极矩与N-孤对电子偶极矩方向一致,总的效果使分子偶极矩增大.所以NF3的偶极矩远小

偶极矩的方向性比如说NO分子中的偶极矩由氧指向氮

根据原子电负性大小判断,电负性大的原子拉电子能力强,略显负电,偶极矩方向是正电指向负电,所以实际上就是电负性小的原子指向电负性大的原子.如果是多个原子的分子,则要先确定两两原子的偶极矩方向,再把所有的

请问六氟化硫的电子式,和二氟化氙的电子式怎么写?

真执着.再问:呵呵!再问:我发了好几遍!!!再问:害怕没人答,每次发都没人答!再答: 再答: 再答:超出八电子理论,电子式不好用。再问:那个再问:氙和谁有共用电子对吗?再问:哦!再

求有关二氟化氧(OF2)的相关习题

题目不好找,不如说一下OF2的性质吧.做题照这些性质来就行了.OF2由F2和稀NaOH溶液反应得到,F2和H2O直接作用也有少量OF2生成:2NaOH+2F2=2NaF+OF2+H2OOF2分子构型为

氟化铁水中颜色

FeF3中三价铁离子在水中呈黄色,氟离子无颜色,所以氟化铁水中应呈黄色(可以参考FeCl3的颜色);

二氟化锡的分子空间构型

二氟化锡是共价的吗?锡电负性1.8,氟的是4.0,相差2.2,应该是离子化合物!所以,分子构型存在吗?如果sp2杂化,那不和卡宾CH2一样了?相当不稳定.

氟化氧与水反应的方程式

没有反应,氟化氢溶于水形成氢氟酸溶液.氟气溶于水才形成氢氟酸和氧气.