乙醇被强氧化剂氧化断哪个键
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/24 17:11:46
氧化剂被还原剂还原后:氧化剂化合价降低,还原剂化合价升高;氧化剂失去氧,还原剂得到氧.这样讲清楚了吧
5C2H5OH乙醇+4KMnO4+6H2SO4酸性条件====5CH3COOH乙酸+4MnSO4+11H2O+2K2SO4
化学反应严格遵守元素守恒以及质量守恒定律而且物质也不会无故“消失”的只是转化为了其他的物质.
不一定,例如二价铁与硝酸根(强氧化剂)反应时需要H+的参与.金属最高价态只能是氧化剂.
催化剂.化学性质和质量反应前后不变.再说,铜为金属,只能作还原剂、催化剂,不能做氧化剂.
氧化剂和氧化产物只比氧化性,反应中不表现还原性就无法比了.例如:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,氧化性Cl2强于Fe3+,但Fe3+没有还原性.再问:Na2S+I2==2NaI+S能否推出氧
在醇分子中,由于羟基的影响,α-H比较活泼,容易被氧化或脱氢.实质就是脱氢,若醇中无α-H,则不可脱氢,但可脱水形成烯烃.断键为O-H键.用与高锰酸钾的硫酸溶液反应,乙醇可一步转化为乙酸:5CH3CH
当然是还原剂啦!回答完毕,希望有用
乙烷在通常条件下是不被高锰酸钾所氧化的,饱和的脂肪烃都具有相似的性质,可以燃烧,但在通常条件下不被一般的氧化剂所氧化.因此只有乙烯符合推论.
会啊:2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-==========2CrO42-+8H2O
温和的一点的氧化剂先氧化羟基(-OH)中的氧和氢之间的化学键,如CuO;强烈一点的生成乙酸断裂了连接羟基的碳氢键和羟基,如高锰酸钾;更强烈的生成无机物,连碳碳键都断裂了,如强酸性条件下的重铬酸钾,高锰
先用干布擦掉,然后用大量的水冲洗,也可以涂些弱缄性的活性剂.情况严重的请上医院.
不一定吧,还要考虑动力学问题,比如铝和氧气,因为生成氧化铝薄膜而几乎不反应分类考虑:如果考虑较短时间可以认为不反应但如果是很长时间还是反应的,自然界就没有铝单质嘛
这是一定的!氧化还原反应嘛!它既然是作为氧化剂,它主要就是表现出它的氧化性,那么它的氧化性就肯定强咯,同理还原剂就表现出还原性!那么氧化剂的氧化性就一定比还原剂强!这也是氧化还原反应的基础!
物质的氧化还原反应过程是:氧化剂把还原剂氧化,氧化后的物质称为氧化产物;还原剂把氧化物还原,还原后的产物称为还原产物.你可以想一下,如果氧化产物的氧化性要比氧化剂强的话,那岂不是反应后的氧化产物又可以
是.强弱只是相对的,在一个反应中,反应物通过比较得失电子能力区分是还原剂还是氧化剂
是氧化剂,一样可以杀死细菌.但氧化性也不是非常强,否则在使用的时候就会损伤皮肤了.
既然有氧化性当然是氧化剂拉
CH3CHO+Br2+H2O-----CH3COOH+2HB
不行的,浓溴水的氧化能力还不够