乙酸乙酯和氯化亚砜

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 23:20:49
乙酸乙酯和氯化亚砜
用氯化亚砜处理含水氯化锌,在100℃条件下除脱水外还有副反应么

主要是脱水,你的紫色可能是氯化亚砜与锌形成的络合物(但不知道为什么是紫色.也许是许多氯化亚砜和许多锌离子形成的络合物,电子可以在分子之间移动导致吸收能量小了)拿那个深紫色的东西做个原子吸收光谱看看有什

环己基甲酰氯合成路径.原料环己甲酸,氯化亚砜如何合成环己基甲酰氯,通过什么反应.

一步反应就得到了啊SOCl2也可以用PCl3或PCl5代替再问:什么反应条件呢?谢谢了啊!!再答:就是SOCl2,溶剂可以用CCl4或者四氢呋喃,常温加进去就行了

氯化亚砜浓度是多少

这个指的浓度要看在什么情况下的,具体情况具体分析的

【求助】氯化亚砜和羧酸 如苯甲酸 成酰氯一般 需要多少温度

cjy708(站内联系TA)微回流即可!zel000000(站内联系TA)直接回流1-2小时即可,刚做过此反应.zhangweicrazy(站内联系TA)确定这个反应条件如果真的拿不准其实可以用合理的

【求助】二氯亚砜能和烯烃反应吗

我的东西是一直链醇,中间带有一双键,在做和酸的酯化反应时,我用的是二氯亚砜(稍过量)先酰氯化,然后再加醇,请问醇会不会和二氯亚砜反应,是羟基还是双键或者两者都有,期待高人,急二氯亚砜应该不会和碳碳双键

氯化亚砜(SOCl2)是一种很重要的化学试剂,可以作为氧化剂和脱水剂.SOCl2的几何构型和S的杂化方式是什么

S采用sp3杂化,为三角锥形.因为S有6个价电子,和2个Cl成键用去2个,与O形成一个配位键用去2个,还剩下2个形成1对孤对电子,故在其周围有4对电子,构型为四面体,不计孤对电子则分子构型是三角锥形.

氯化亚砜中硫的价态多谢了

+4,因为两个氯使它+2,然后双键氧再+2

在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么要加少量的吡啶?吡啶两若加多了会发生什么后果?为什么?

做催化剂.制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导,使得酸上的C-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代.一般就加1,2滴即可.加多

氯化亚砜的理化性质

别名:氯化亚砜;二氯亚砜;二氯氧硫;氯化亚硫酰性状:无色至浅黄或浅红色发烟液体.有窒息气味.有高折光性.热至140℃以上分解成氯气、二氧化硫和氯化硫,遇水水解成二氧化硫和盐酸.能与苯、氯仿和四氯混溶.

氯化亚砜和冰醋酸放到一起加热,提取醋酸酐.氯化亚砜起到的是一个什么做用?脱不吗还是什么.

SOCl2用于有机合成,制备酰基氯和有机酸酐,在提取醋酸酐过程中用作催化剂.

制备乙酰水杨酰氯时,氯化亚砜与阿司匹林放在一起,为什么会冒白烟?

水杨酸的羧基和氯化亚砜反应生成氯化氢、氯化氢吸水产生白色盐酸酸雾

如何处理氯化亚砜

氯化亚砜可以用氢氧化钠吸收SOCL2+4NAOH=NACL+NA2SO3+2H2O

氯化亚砜对溴化钾有影响吗

剧烈反应,产生酸雾:SOCl2+H2O==SO2+2HCl氯化亚砜极不稳定,遇水反应.

氯化亚砜和羧酸反应制取酰氯,两种物质一接触,溶液就发黑,这是怎么回事?试剂均除过水.

那是你的底物有问题,可能及其怕酸.你考虑用其它的方法去活化羧基吧,譬如与乙酸酐或与氯甲酸乙酯做成混合酸酐在用于你的反应.

DMF和二氯亚砜反应不?

我也在做这个,两者不反应,但DMF中有水,氯化亚砜遇水分解成HCl和SO2,有烟雾,放出大量热查看原帖

N-甲基吡咯烷酮和二氯亚砜反应吗?想在NMP中用SOcl2作为氯化试剂,-OH的氯化

N-甲基吡咯烷酮和二氯亚砜会反应,千万不要用酰胺类的溶剂做这类反应.如果你的原料在其他溶剂里不易溶解的话,可以把SOcl2做溶剂来做氯化.

三甲基苯甲酰氯是否含二氯亚砜怎么检测,怎么检测出酰氯的含量和二氯亚砜的含量!

一般气象色谱可以检测出来,HPLC也可以.但是有一个问题就是酰氯和二氯亚砜都是对空气很敏感的,一接触空气就容易水解,尤其是SOCl2,因此检测起来很麻烦定性检测有没SOCl2比较简单,因为它水解生成S

羧酸与氯化亚砜反应需要什么反应条件

两个羧基与一个SOCl2反应,羧酸卤化为酰卤,SOCl2水R-CO-OH+Cl-SO-Cl--->R-CO-Cl+Cl-SO-OH氯亚磺酸ClSO2H易分解为HCl+SO2,因此总反应是:RCOOH+

请问一下氯化亚砜和冰醋酸放到一起加热,能不能形成醋酸酐

会的,但要严格控制反应条件,不然会生成乙酰氯.