乙酰乙酸乙酯制备中是否可以用水洗涤-搜答案-神马作文网

上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!

乙酸乙酯是弱极性有机物,易溶于有机溶剂,不易溶于水,饱和食盐水增大了水的离子浓度使得乙酸乙酯更难溶,即降低了乙酸乙酯的溶解度.另外食盐水的配制方便、廉价,还能很好地溶解混杂在乙酸乙酯中的乙酸、乙醇,故

办法不少吧,下面应该是较好的办法.丙酮加强碱（如特丁醇钾,不必担心缩合,平衡常数太小）,再加入乙酸酐或乙酰氯或乙酸乙酯,这样会得到乙酰丙酮钾盐,加入酸,分离出乙酰丙酮来.

加入三氯化铁,显紫色的是乙酰乙酸乙酯加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲酸加入碳酸氢钠溶液,放出气体的是乙酸剩下的是乙酸乙酯

乙烯先与水加成生成乙醇,乙醇氧化成乙醛,乙醛再次氧化为乙酸,乙醇与乙酸酯化为乙酸乙酯.

加入NaCl,增大了溶液中的离子浓度,使乙酰乙酸乙酯的析出加快.

乙酰水杨酸是难溶于水的有机物,由于在洗涤乙酰水杨酸时需要用到NaHCO3溶液,所以用水可以洗涤表面的杂质.☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~

CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3

乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.

用金属钠作克莱森酯缩合试剂时,真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠.一旦反应开始,乙醇就可以不断生成并和金属钠继续作用产生乙醇钠.

溶解过量的和为反应的

乙酰乙酸乙酯的沸点较高,好像180摄氏度,而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解,所以才采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）原理略：利用乙酸乙酯a-H的活性.

乙醇钠是反应物之一,水酸性太强,会破坏乙醇钠（变成EtOH+NaOH）,这样就产率降低,甚至难以得到产物

含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯.所以是催化作用

因为盐酸酸化时有氯原子参与反应制出的乙酰乙酸乙酯不纯.

用饱和氯化钙溶液洗涤之前,要用饱和氯化钠溶液洗涤,不可用水代替饱和氯化钠溶液.粗制乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液洗涤之后,酯层中残留少量碳酸钠,若立即用饱和氯化钙溶液洗涤会生成不溶性碳酸钙,往往呈絮状物存在

只有醇+酸=酯先把乙烯制成乙醇CH2=CH2+2H2O---2CH3CH2OH反应条件催化剂和加热加压再制酯CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3反应条件浓硫酸和加热注意此反应是可

加热融化钠时钠会与水反应剧烈,很危险.

硫酸镁吸水,不溶于乙酸乙酯

乙酸乙酯容于水的一部分很大程度是靠其中氧和水中氢形成的氢键.一旦碳酸钠大量溶于水,"占领"了一部分氢,由于氢键具有饱和性,自然影响了本来就微溶的油状的乙酸乙酯的溶解度.