神马作文网乙烯的加成HBr
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 15:47:28
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
CH2=CH2的加成产物要么是CH3CH2Cl要么是CH2ClCH2Cl不可能在一个C上加2个Cl
自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]-n条件为催化剂
常温下就可以不需要苛刻的反应条件.
磷酸硅藻土作催化剂,280－300摄氏度、7－8MPa
该反应稀硫酸作催化剂与氢加成的话,镍,Ni,基本加氢加成的反应都用镍作催化剂.C2H4+H2O--->CH3CH2OH（稀硫酸催化）C2H4+H2--->CH3CH3（加热,镍或铂催化）
CH2=CH2+Cl2--->CH2ClCH2Cl不是你题目中的那个
顶楼上,乙烯加成后的产物没有手性,而且乙烯的两个C原子是等价的（乙烯是对称的）,所以加在哪边都是一样的.
nCH2=CH2=催化剂=[-CH2-CH2-]n(条件：催化剂,产物聚乙烯的短线在括号上）
答案是第二个CH2=CH2+H2==CH3-CH3CH2=CH2+H2O==.CH3—CH2—OHCH2=CH2+HBr==CH3—CH2B
1,2-二溴乙烷
再问：为什么横线要穿过括号再答：外面还有端原子，所以要用中括号括起来，否则边上的碳原子没有饱和。
烯烃和氯化氢产生加成产物是卤代烷烃,烷烃的稳定性好上很多,虽然烷烃也能和氯化氢发生反应,但是条件要苛刻很多.所以在烯烃和氯化氢反应条件下,可以认为不进一步反应
不需要,混到一起就可以发生反应
条件：催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂
最快的是A判断方法是：与HBr加成的速度取决于C=C双键上电子云的密度高低,双键两侧连接的烷基越多,产生的σ-π超共轭效应越强,而且σ-π超共轭效应有累加效应,个数越多,共轭效应越强,是C=C双键上电
不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)
双键加成就是将H和Br分别加在双键两端CH3CH=CH2,主要产物CH3CHBrCH3,次要产物CH3CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2,主要产物CH3CH2CHBrCH3,次要产物CH3CH2
【高温高压催化剂条件下生成乙醇.】在高中课本、考试中,在反应条件上写上【一定条件下】即可,不必详细说明太多.这种方法在大部分有机反应中都要用到.希望我的回答给予您以帮助!