乙炔怎样合成2_丁醇

由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得

首先乙炔与溴化氢加成,生成溴乙烯,加氢生成溴乙烷,再与乙炔钠反应,生成1-丁炔,然后在过氧化物存在下,与溴化氢进行反马氏加成,可得1-溴1-丁烯,催化加氢,得到1-溴丁烷,再与乙炔钠反应可得1-己炔,

用1mol氨基钠处理,加卤甲烷,再用氨基钠处理,加卤乙烷,得到2-戊炔,然后用Lindlar催化剂加氢/钠-液氨还原,得到顺/反-2-戊烯.

再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO

乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得

2-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯,然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到.

由乙炔和NaNH2反应,再和CH3I反应,得到1-丙炔.1-丙炔催化加氢,再和溴化氢反应,得到CH3CH2Ch2Br.乙炔和NaNH2反应得到乙炔钠,和上式反应得到1-戊炔,再和NaNH2反应吧三键末

乙炔水合得乙醛,乙烯加氯化氢得氯乙烷,和镁反应得格氏试剂,和乙醛反应即得2-丁醇

消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取

1用过氧苯甲酸将丙烯环氧化2合成乙炔一钠3上述二者反应,环氧化物开环4催化加氢,把三键还原为双键5用CrO3+吡啶将羟基氧化为酮羰基

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水

你想问什么再问：合成方法啊！再答：CaC2+2H2O=2C2H2+Ca(OH)2

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水