举出光栅分光相对棱镜分光的优点(至少两个)和缺点(至少1个)

光栅怎样起到到分光作用?这里很多资料,自己可以看看咯

【分光镜】可产生并观察光谱的仪器,故又称分光仪.也可以用来作简单的波长测量仪器.分光镜的型式很多,各型式间除操作原理的差异外,还有被探测的辐射线不同,辐射频率的区间由红外光到伦琴射红（X光）.一种简单

测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.

一般分光器上有标示,若要仔细确认最好用光功率计测量一下,分别测量一下输入功率和各路的输出功率就可计算出.再问：现在是在线路上把一对光纤的数据两路一路作数据交换，一路做数据审计。需要确定使用什么分光比的

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备.QS认证专用指定分光光度计而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波

因为光的干涉原理,一束激光就被分成一条条的明锐条纹了你可以先试着理解双缝干涉,光栅就是很多的缝干涉

可以看说明书上波长的技术参数.棱镜对光波的色散是非线性的,分辨率较低,波长精确度较差,光栅对光波的色散近似线性,分辨率较高,波长精度较高.

紫外分光：许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定,结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律.首先确定化合物的紫外吸收光谱,确定最大吸收

能量分光,分光镜,多个焊接头同时使用时间分光,多根光纤,多个焊接头排队,只能一个一个出光（1个激光器带几个机床）

光栅分光,提供的色散量更大,谱线分开更大,而且可以提供许多干涉级次,分辨率也更高,但是缺点是光栅通过衍射,把光线能量分散了,谱线的亮度会下降.棱镜分光,提供的色散量不是很大,谱线分开的角度不大,分辨率

本质都是利用不同波长的光在发生反射折射衍射等时的不同表现分光光栅是利用衍射,三棱镜是利用折射棱镜分光不成线性,为了得到单色光需要狭缝连续可调；光栅分光是均匀线性的用固定狭缝这是其一棱镜是第一代分光,光

应该指的的是pon端口下使用的光纤分路器的比例,是1：32、1:64===,一般epon都用1:32的均分的,gpon不知道.

1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）3.根据所需波长转动波长选择钮.4.将空白液及测定液分别倒入比色杯

分光光度计正确操作使用方法：1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.)3.根据所需波长转动波长选择钮.4.将

分光光度计是利用待测样品与标准样品相比较的方法,在不同波长下定出待测样品的反射或透射等的光学特性.根据色散系统与接收系统的分类可判定待测样品分属于(1)分光光度计,或(2)紫外分光光度计,或(3)红外

使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的

1．调整（1）在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源.（2）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）.调波长调节器至

本质都是利用不同波长的光在发生反射折射衍射等时的不同表现分光光栅是利用衍射,三棱镜是利用折射一般说来,光栅光谱更精细,分辨率更高

锌的比色法大多不灵敏,既然这么高含量,为什么不用容量法呢?含量少也可用“二安替比林甲烷”或“三辛基氧瞵”萃取然后滴定.铜比色用铜试剂和PAN都是老方法,对你来说恐怕难以很快掌握,最好选用BCO（双环己