为什么镍的六配位八面体配合物中无高自旋和低自旋

凸轮配合后,从动件会贴著凸轮动.假合从动件与凸轮某一曲面相切配合,凸轮转动而从动件不会随动.solidworks每年都会更新版本一次,因此有些地方操作会不一样,但依理只会变更方面和简单.凸轮配合要求凸

什么配合物?具体的名字呀什么说清楚!配合物又叫络合物、螯合物,由中心原子、配体（可以是分子、离子团等）和其他原子（离子）构成.假设中心原子用M表示,配体为B,其他为X,那么配合物通式可以为MmBnXo

①无水硫酸铜?其实际组成是 [Cu(H2O)4]SO4·H2O,含有[Cu(H2O)4]2+配离子②六氯合铂(IV)酸钾中,[PtCl6]2- 是配离子③KCl•CuC

Φ18H7/g6,孔是Φ18H7,就是Φ18（+0.018,0）；轴是Φ18g6,就是Φ18（-0.006,-0.017）.是间隙很小的间隙配合,基孔制.孔的公差精度等级是7级；轴的公差精度等级是6级

不好意思,上次说错了B没有未成对电子A三价Fe,d5强场低自旋(t2g)5B二价Fe,d6强场低自旋(t2g)6C三价Fe,d5弱场高自旋(t2g)3(eg)2D二价Fe,d6弱场高自旋(t2g)4(

C.[Zn(NH3)4]SO4,硫酸四氨合锌.因为二价锌离子处于中心,是中心离子；四个氨分子在锌离子的四周,是配位体；中心离子和配位体以配位键结合而成的内界,也叫配离子；硫酸根离子处于内界外面是外界,

交换配合是为了破坏进攻者的掩护配合,防守者之间及时交换自己所防守对手的配合方法.交换配合的要点在于两默契,防守掩护者的队员要及时通知同伴,并跟紧自己对手,当对手切入时,突然换防.防守被掩护者的队员一定

用于配合物电子光谱测定的溶液的浓度不一定要很难确.LS说的是在给定的波长下的定量吸收曲线（比尔定律）,和配合物电子“光谱”测定不同.

并不是所有的配合都是这样的,只有公差等级小于或等于8级时才这样,这是因为孔加工,比相同尺寸等级的轴加工要困难,加工成本也高些,为了使组成配合的孔、轴工艺等价,就使轴的公差等级比孔的公差等级高一个等级.

比如NH4Cl,虽然铵根中有一个N—H键是配位键,但习惯上不把它当做配合物对待.配合物中一定由配位键.配合物的定义是很模糊的,很多都是习惯分类.

H7/h6或H8/h7配合,视具体情况定.“那么在传递过程中会不会出现轴与齿轮存在间隙而损失轴径呢?因为,齿轮与轴之间没有相对转动,不存在磨损的问题；齿轮孔和轴面,都是存在形状误差的,貌似间隙配合,但

前提知道配体的化合价.然后根据化合价代数和为配合物化合价的原则求出中心离子的化合价.例：Na3[AlF6]:Al+3.K4[Fe(CN)6]:Fe,+2.K3[Fe(CN)6]:Fe,+3.Fe(CO

先产生蓝色沉淀,加酸,沉淀会逐渐溶解消失,最后得蓝色溶液.望采纳

1、配合物不少由内界和外界构成,如配合物氯化四氨合铜（II）[Cu（NH3）2]Cl2,铜氨离子配位键,难电离,但铜氨离子与氯离子间是离子键,强电解质.[Cu（NH3）2]Cl2=Cu（NH3）2++

因为过渡金属的离子具有能量相近的原子轨道,其中(n-1)d、nS和nP的空轨道,具有很强的配位能力.同时它们的电负性较大,金属离子与配体间的相互作用加强,形成较稳定的配合物.

2NH3+2AgNO3+H2O=2NH4NO3+Ag2O!

由于平键为标准件,国家标准对键宽规定了一种公差带,代号为h8,所以键与键槽的配合均采用基轴制,通过改变键槽的公差带来实现不同的配合性质要求.国家标准GB/T1095—2003《平键键槽的剖面尺寸》对轴

含离子键,极性键,非极性键极性键：NH3,CO中含有非极性键：Ac（醋酸根）中含有离子键：Cu和后面的粒子之间形成离子键

1）a、b、c三种用于大间隙或热动配合；2）d、e、f主要用于旋转运动；3）g主要用于滑动和半液体摩擦,或用于定位配合；4）cd、ef、fg适用于小尺寸的旋转运动件；5）j∼h主要用于过渡

如果严格按照光谱跃迁选律,d-d跃迁为轨道选律禁阻,就不可能发生.不过世事总有后门,往往由于某种原因而使禁阻被部分解除.这种禁阻的部分解除也称为“选律的松动”. 对于d-d跃迁的选律松动的原