为什么说GPC法测定分子量属于间接法?

注意事项（1）由于与凝胶聚合有关的硅橡胶称、玻璃板表面不光滑洁净,在电泳时会造成凝胶板与玻璃板或硅橡胶条剥离,产生气泡或滑胶；剥胶时凝胶板易断裂,为防止引现象,所用器材均应严格地清洗.硅橡胶条的凹槽、

使降温速度缓慢,有利于相平衡

是不是可以这样认为：凝固时固体先以微晶态出现,微晶的蒸气压较高凝固点较低?所以正常凝固点基本看不到微晶析出.过冷现象是亚稳态,属于热力学不稳定状态,很容易被破坏,所以过冷现象很短暂.

这个主要看你要测试的膜的截留分子量的范围来选择标定药品.20000到几1000可以选用不同分子量的PEG.67000左右的可以用牛血清蛋白,总之是根据不同的分子量选择标定药品.

原理不同的测定方法测定结果都是不同的.其实没有哪种方法是金标准（除过氨基酸测序后.）,不同方法互为补充而已.结果不对应是正常的.PG-PAGE测定结果相对更为准确,可作为补充.带有较大辅基的蛋白质(如

也就是说你实际测得的分子量偏大.这个最常见的原因就是蛋白质的磷酸化.你分析一下氨基酸序列,看看有多少个可能的磷酸化位点.提纯后,可以用磷酸酶处理后在跑胶.SDS胶不用考虑蛋白结构.都线性化了.

数均、重均、质均、粘均分子量,都有用的,一般用MW.另外,MZ/MW是分散度,越低越好.找本基础的高分子书就可以找到的.

水中有机物分子量分布的测定完成单位：上海电力学院成果摘要：目前存在水源水中有机物种类繁多,性质各异,但目前分析技术尚不完善的问题.为更好地研究有机物在水中的行为和对水质及水处理工艺的影响,希望对有机物

蛋白质的形状影响凝胶过滤时候的行为,分子形状长的蛋白质在凝胶过滤的时候有类似于分子较大的蛋白的行为,用SDS-PAGE测定的蛋白质分子量应该比较准确,因为变形后的蛋白质迁移速度只取决于蛋白质分子大小

1、钢球的下落速度秒表计时；2、聚合物分子溶液的均匀性；3、对盛放聚合物溶液的容器的容积的量度（一般实验室都是采用直尺测量后计算）；4、钢球下落时在聚合物分子中是否携带气泡以及气泡大小；实验前准备的仪

根据物理化学的依数性.首先测定纯有机物的质量,然后加入纯水中,测纯水的凝固点降低值,（或沸点变化也可以,啥最方便就用啥吧）.根据凝固点降低公式,凝固点降低值=KB*MB,KB可以查数据.MB是单位质量

乌市粘度计不光只能测端羧基,一般会测一些粘度很大的聚合物.粘均,重均分子量,数均分子量的定义不同,随便一本高物书上就有.GPC测重均分子量,还能测一个分布,一般来说,GPC数据就够了.

SDS-PAGE超速离心凝胶过滤粘度法生物质谱技术

把电泳技术如何测定蛋白质分子量的原理说一下吧蛋白质在普通聚丙烯酰胺凝胶中的电泳速度取决于蛋白质分子的大小、分子形状和所带电荷的多少.SDS（十二烷基磺酸钠）是一种去污剂,可使蛋白质变性并解离成亚基.当

测得的为黏均分子量,其值易受各种因素影响,不精确.一般只用特性黏数,通过计算得出的分子量只是在特定情况下有参考意义.

两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基（肽链）分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marke

粘度法测相对分子质量,是利用特性粘数跟分子量的关系求出来的,而特性粘数又是根据粘度跟浓度求出来的~因此,应该是从已知浓度求分子量,怎么会浓度都不知呢?奇怪再问：是粘度法测定废水中的聚丙烯酰胺的浓度~聚

简单~而且是溶液状态,可参考性强~

c是溶液的质量浓度,也就是溶解高聚物的溶液的质量浓度,你配的是多少的就是多少的啊

1、GPC（GelPermeationChromatog-raphy）,凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱（SizeExclusionChromatography,简称SEC）,它是基于体积排阻的分离机