为什么要在样品中加少许溴酚兰和一定浓度的甘油?甘油及溴酚兰的作用分别是什么?

这个问题有关电化学,是构成原电池的原因,因为如果滴加了硫酸铜锌就会把少量的铜置换出来,构成正极负极和电解质溶液,形象的说,原本的同一个门进同一个门出,所以反应的很慢,构成原电池后是一个门进另一个门出,

1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置

溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,再次,溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此可用作指示,当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束.若无溴

亚硫酸钠在空气中易变质,取亚硫酸钠样品少许于试管,加蒸馏水配成溶液,先后加入足量的盐酸和氯化钡溶液,若有_______大量气泡无沉淀_________现象,则没有变质,离子方程式是______2H++

某种催化剂为铁的氧化物，将少许样品溶于稀盐酸中，加适量氯水，氯水具有强氧化性，能够将亚铁离子氧化成铁离子，再滴加硫氰化钾溶液，溶液出现红色，无法判断原溶液中存在的铁离子价态，即以上情况都有可能，故选D

由于草履虫游动比较快,不便于观察它的细胞结构,在液滴中放少许棉花纤维就是要减缓它的移动便于观察单细胞结构特点

过夜是预消解,是防止因为有机物过高而直接进行消解会爆炸

反应产生氢气的质量25g+105g-129.8g=0.2gZn+H2SO4===ZnSO4+H2↑652x0.2g65/x=2/0.2gx=6.5g样品中铜的质量分数(25g-6.5g)/25g*10

放二氧化硅是为了使研磨更加充分,加碳酸钙是保护研磨过程中色素不被破坏

因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析

否则对流引起的热传导影响太大了.

铝箔纸是导热的,表面皿是玻璃制品,不导热,同样的时间,铝箔纸内的样品可以很快达升温,吸收足够多的热量达到干燥,而表面皿里的样品吸收热量就比较慢了,吸收不到足够的热量,当然干燥不了.

标准样品就是已知成分含量,已知浓度,并且测量浓度适宜的样品.反复测定标样的目的：1、可以用于矫正仪器；2；多次测量求平均值,提高精确度；3、可用于计算仪器的精密度；4、在有些测量中用于绘制标准曲线.

从表中数据可以看出第三次恰好完全反应Na2CO3+H2SO4==Na2SO4+H2O+CO21069844xy13.2g106/x=98/y=44/13.2gx=31.8gy=29.4gNa2CO3质

这是因为加盐以后,电解质中的离子增多,电子转移加快,所以电解反映加快.但加盐后,则变为电解食盐水.只有当溶液中的氯离子全部转化为Cl2时,才进行等同于电解水的反应

（1）为了确定向米膛的送风量（即炉膛出口过量空气系数）.（2）为确定锅炉的排烟热损失,需要计算排烟处的过量空气系数.（3）为确定可燃气体未完全燃烧热损失,需要测量烟气中的可燃气体成分含量（CO,HCH

酸性高锰酸钾能把亚硝酸氧化成硝酸.所以不能加!

要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时

固化剂起到加速凝固的作用.实际比例根据印刷厂的转速（车速）来确定.转速快的话比例稍微大些反之少些.现在有些印刷厂印刷都不用固化剂了.稀释油墨的溶剂都用快干型的.方便直接省事.也容易掌握.

硫磺在氧气中燃烧生成SO2气体,会造成空气污染.SO2气体易溶于水（1:40）,所以可用水进行吸收.如用NaOH溶液吸收效果会更好.SO2+H2O==H2SO3SO2+2NaOH==Na2SO3+H2