神马作文网为什么薄层色谱上只有一个点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/11 09:31:13
这个说起来的话就比较多了,简单来讲的话.物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离,是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点,被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目.活性点的强度
薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗
1.点样板入展开缸但不接触展开剂,使点样板在缸中饱和后进行展开.这样Rf值相对小,层析效果比较好.具体操作可以是将层析缸倾斜,放入点样板使其不接触展开剂,加盖并用凡士林防滑密封,15分钟后,轻轻放平层
你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问：真的吗？有没有联系方式啊，电话或者qq什么的再答：027-88869969
不同的化合物在相同的溶剂中扩散速度是不相同的,所以可以用比移值来确定化合物的种类
也可能是具有相同R值的两种不同的物质,
当然属于啊.薄层扫描是薄层色谱的定量方法,通常我们不用薄层扫描,只是用肉眼对照下,供试品和对照品作定性鉴别而已.所以薄层扫描仍然属于薄层色谱法.
应该是物理吸附吧,也有说发生反应的,碘可能的反应有加成,氧化,取代等用碘蒸气能显色的物质一般是含杂原子、双键、叁键、芳环以及多醇等大多数化合物均能显色.如果不能显色,估计是不含有不饱和基团的烷烃,或者
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
都可以的.再问：==选择题只能选一个啊
取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.
个人认为,这是由2个原因造成的（以南极为例）原因一：指南针指示方向的原因是地磁场,而南极又是地磁场的一个极点（地磁北极）,所以当你在南极的时候,指南针会指地,也就是说你脚下就是南,而其他都是北.原因二
选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、
不利于色素的扩散
你那个是紫色的谱带是样品点吗?背光的绿色是TLC板自己在紫外下的荧光吗?是不是你的展开剂被污染引起的,要么就是展开剂配的太多了把物料点冲到一块去了.再问：我感觉是紫色的谱带不是样品点，对应下面1，2的
分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.
薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.
调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分