为什么荧光物质的最大发射波长总是大于最大激发波长

比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大.这是因为荧光分光光度计检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分,并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生光的反射、折射

一般可将仪器的激发波长(Ex)先设定为200nm,然后进行发射波长(Em)模式扫描,(Em)波长范围暂设定为210－800nm,然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(Ex)后再扫描,如第二次发射图

溶剂会对物质荧光产生重要环境影响,主要是荧光猝灭,不合适的溶剂会使物质荧光减弱,甚至完全没有荧光.激发波长通常可以通过扫描而找到其最大吸收波长位置,在测试时没有难度.不合适的激发波长也会严重影响荧光强

荧光波能量较低,而能量与频率成正比,故其频率较低,又C=λν(νλ代表频率、波长C为光速,不变量),所以波长较长.

这是说的荧光.激发,是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.

因为处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔,分子和轨道的对称性都没有改变,所以最大激发波长和最大发射波长处荧光强度基本相同.=======答案满意的话别忘了采纳哦

荧光光谱仪需要设定一个激发波长,然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度.这样得到的是样品的荧光光谱.当然,也可以固定检测荧光波长的位置,扫描激发波长对此处荧光的贡献,这样得到的是样品的荧光激发谱.

跟构成该物质的原子的性质及其排列方式,以及光的频率（或者波长）都有关.原子要吸收光子,必须使光子的能量恰好等于其固有能级差.以下只考虑白光,也即含有所有频率的混合光.性质：不同原子的能级差不同,所以能

要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,

激发波长：400-550nm

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?

因为波长越长光子的能量越小.分子吸收了一个光子在发出一个光子的过程中,能量有所损失,所以波长变长了.

物质在最大吸收波长下,吸光度比较大,其它对吸光度有影响的物质、色散因素对吸光度的影响相对情况下就比较小,更能真实的反应物质的特性.

1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的

紫外线能使荧光物质发光，发光的光子能量不大于紫外线光子的能量，即：E1≥E2其中：E1=hcλ1，E2＝hcλ2；故λ1≤λ2；故AC正确，BD错误；故选AC．

首先给楼主讲一下作为荧光物质的化合物结构上必须满足的条件：1共轭II键体系2刚性平面结构3给电子取代基4最低激发态是(II,II*)型.再给楼主讲一下化合物发光的类型1光致发光(荧光,磷光)2化学发光

波长由频率决定,强度由光振动的幅度决定.这是二个不同的物体量,它们之间没有关系.

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.

原理差不多,应用范围也有重叠.荧光多用于测砷汞,吸收可用大多数金属元素,发射用于不能制成空心阴极灯的金属元素,如钾钠等活泼金属.重叠部分根据你需要的检出范围和灵敏度选择再问：在地质、冶金及材料领域；石

发射波长是不会变化的哦