为什么熔化后的培养基要冷却至50°C左右才能倒平板

各种培养基的颜色是不一样的,常见的培养基的确是黄色的,比如牛肉膏蛋白胨、yt培养基等等,这一方面是因为所用材料的颜色（如蛋白胨和酵母粉本身就是浅黄色）,另外也与琼脂的颜色有关（琼脂在高温时会熔化）还有

不一定这还要看2种液态金属能否相溶如果不相溶的话如果2种金属的液态的密度不一样,那么密度大的液体肯定在下面,密度小的液体在上面

冷却后称量在化学上主要是将加热时想让挥发出去的物质去除彻底,冷却有助于减少误差,不管是温度高重还是温度低重,对周围气体是有变化的,空气浮力不一样.我们称量物体时都是在常温下称量的,一是便于在同一条件下

培养基配制完成后,不可放置时间过长,更不能过夜,其主要原因是培养基配制后,通常会含有微生物所需的碳源、氮源、微量元素等成分,更容易滋生各种杂菌而使营养性能降低,因此,培养基配制完成后要马上灭菌.检查无

那要看晶体的性质和冷凝条件了,对于易结晶的物质,在适当的冷却速度下,可得到多晶体,如铁,铜等等,要是想得到单晶体,那可就不容易了,一般是在熔点附近（有温度梯度）,以小的单晶做种,使晶体缓慢生长,如单晶

温度高,则水蒸气也多,所以你倒过的平板,盖子上都是水蒸气,如果你需要加入血清或者抗生素,那么高温会造成变性；低温的话,在烧瓶里面就结块了,倒出来的培养基都是不均匀的

会有谁蒸发凝成水滴在盖子上,倒放是怕水滴在平板上使涂过的平板上的菌不能形成单菌落了,这样后面就没办法挑单菌落了啊

温度太高会让抗生素失效,温度太低则会在你没倒完之前就凝固在瓶子里了.

1.灭菌是杀灭培养基中本身的原著菌或在空气中附着的杂菌,更好的让目标菌生长(减少杂菌消耗培养基中的营养,而且有些杂菌会抑制你目标菌的生长).一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天,看其有

培养菌配好后当天装袋、当天灭菌,如果存放时间长不进行灭菌培养料内的微生物就会在料内发酵生长,从而破坏培养基内的营养成分,并且由于这些微生物的生长过程中分分泌一种或多种毒素从而抑制好菌的生长.检查无菌的

冷却热的饱和溶液后有晶体析出过滤后得到晶体.再问：有晶体析出不已经得到晶体了吗再答：晶体和液体要分开就要过滤再问：析出的的液体吗再答：析出的晶体是固态的,把固态的和液态的分开过滤就是了再问：析出不就直

琼脂粘度大,增加了生长的阻力

物理变化,物质本身没有发生变化,只是形态发生变化

是防止过多的冷凝水形成.过热的时候到平板,会在培养基表面形成大量冷凝水,影响使用.

1、过热的培养基倒入平板后,冷却会由于下部冷得快,收缩得快,而上部冷得慢,从而使得平板平面不平2、有的平板需要加入抗生素,因此不能在过热的时候加入,以免破坏抗生素活性.3、会使皿盖有蒸气凝结

众所周知,酶在加热的情况下会失活.加热试管是为了杀死其他种类的酶,防止对实验的干扰.而热试管也会杀死一部分做实验时你所用的酶,所以要等到试管冷却后才能使用.这就是为什么要用加热后的冷却试管的原因.

可能原因有三点：1、融化后的培养基温度较高,不经冷却就倒入冷的平板中,则会产生水汽和水滴附着表面壁上,甚至融液的溅出,影响涂布效果.2、培养基温度过高,在倾倒培养液时烫手,同样影响实验的顺利操作.3、

温度过高手拿着锥形瓶（或其他容器）会很烫,倒的时候会很痛苦,而且即使你不怕烫,倒完板子后温度过高会形成大量蒸汽,最后形成冷凝水.温度过低琼脂会凝,倒出来的板子不平,形成果冻样块状,如果形成气泡不容易排

因为-20摄氏度的冰吸热后先要温度上升到冰的熔点,即0摄氏度后继续吸热,才会开始熔化.

葡萄糖在一般的高压蒸汽灭菌条件下（121,20min）容易碳化,因此,如果培养基中要加入葡萄糖,通常将葡萄糖母液过滤除菌,在超净台中加入到灭好的培养基中.