为什么样品点不能浸到展示剂溶剂里?-搜答案-神马作文网

裂化汽油中含有烯烃,如果用碘萃取的话,烯烃会和碘反应,所以不能用碘萃取.

1,水上飞机的起飞条件是很苛刻的,例如风速不能大于多少米/秒,海浪也有限制.2,即便是路基飞机,受限于自身燃油携带量,自然气候也不是什么地方都能起降的.

楼上需确认几个问题：1、主峰定位是否有问题,确定是和甲醇一起出峰吗?2、所用波长为多少?是末端吸收吗?我认为首先应确认主峰的最大吸收波长,主峰是否有紫外吸收.如果主峰总是和甲醇峰一起出峰,说明被测样品

浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外

1距离太远,现在上个月球都费事费钱了太阳光到地球8分18秒；月光到地球要1.28秒,你说远不远啊.2太阳太热了表面温度：约5500摄氏度中心温度：约2000万摄氏度日冕层温度：约5乘以10的6次方摄氏

不能.因为食盐中的碘元素是以碘酸钾的形式存在.而馒头中淀粉只能用来鉴定单质碘.不能鉴定碘酸钾中的碘元素

溶剂太多,蒸发时间太长；溶剂太少,不能全部溶解,会损失.最好是配成接近饱和的溶液.

扫描电镜可以观察生物样品!当前SEM在生物组织形态结构方面研究普遍应用.你向问的问题似乎是：SEM为什么不能观察活的生物样品?传统扫描电镜工作模式需要将样品处于高真空环境下,因此对样品的基本要求是干燥

溶剂的量太多的话,\x0d部分产品有可能溶解在溶剂中影响收率,\x0d溶剂太少的话,加热的时候,\x0d可能没有完全溶解,起不到重结晶的效果一般溶剂的量是要通过摸索得到的,

粉末?粘度?粘度是测液体的,固体就没有什么粘度的概念,再问：就是粉末的加溶剂稀释再答：您想要做什么，就加什么溶剂。这是做什么用的粉末，稀释了之后又要做什么？什么我们都不知道，怎么回答好呢？我的回答是：

溶剂的量太多的话,部分产品有可能溶解在溶剂中,影响收率；溶剂太少的话,加热的时候,可能没有完全溶解,起不到重结晶的效果.这是不针对二苯乙烯基甲酮的答案.话说你是不是也是华理的?你们也做这个实验了?

不是说不能进样品,而是没有必要进样品了.所谓标准品,是已经确定结构,确定含量的物质.一般来说,自己合成的样品也好,再加工的制剂或者是什么也罢,都没有确定物质结构.就是说你还不能肯定手里拿的东西究竟是什

溶液蒸发溶剂会析出晶体,那么析出的晶体就不能算是溶质了!对!溶液蒸发溶剂前后,溶质的质量不变.这个只有在没有晶体析出时才正确.这是因为蒸发溶剂,不一定有晶体析出.只有蒸发饱和溶液,才会析出晶体.如果不

HPLC样品的浓度这个需要看你分析的是什么样品,他的响应值是高还是低,检测项目是杂质检测还是含量检测,如果做有关物质,一般浓度较高,因为要检测出很小的杂质,根据响应值的不同来确定浓度,具体操作的时候可

这个过程叫萃取,用以萃取的液体是不能跟原溶液的溶剂相溶的.酒精和水是相溶的,所以酒精不能用作从溴水中萃取溴的溶剂.

提高分离度最有效的办法就是降低柱温和降低载气流速,其次如有条件可改换较细或较长的柱子,如果还是不行,可以换极性相反的柱子试试.

除非你要做固体核磁.都必须要用含氘溶剂的.而且有些样品浓度不能太大,否则氢谱很难看.再问：固体核磁就可以不用溶剂了吗？为什么用含氘的溶剂呀？再答：用溶剂就不叫固体核磁了。用氘代试剂主要是不对样品的氢信

相似相容离子化合物是极性的,易溶于极性溶剂,不易溶于非极性溶剂

根据相似相溶原理,非极性物质易溶于非极性的溶剂中,而在极性溶剂中的溶解度较小.

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了